لا يمكن الكشف عن الحامل للمرض في العائلات إلا بعد تحديد طفرة معينة. مرض نيمان-بيك موروث بطريقة جسدية متنحية. يتعرض الزوجان اللذان لديهما طفل مصاب بمرض Niemann-Pick لخطر بنسبة 25٪ مع كل حمل لإنجاب طفل آخر مصاب. يتوفر اختبار ما قبل الولادة لمثل هذه الحالات. عادة ما يكون النمط الظاهري (على سبيل المثال، عمر البدء، وشدة الأعراض) متسقًا في العائلات. الأخوة غير المتأثرين في البروباند لديهم خطر 66% من كونهم حاملين للجين لمرض Niemann-Pick. يمكن استخدام الاختبار البيوكيميائي عندما يكون للبروباند النمط الظاهري البيوكيميائي الكلاسيكي ولكن ليس عندما يكون للبروباند النمط الظاهري البيوكيميائي المتغير. يمكن استخدام الاختبار الجيني الجزيئي عندما يكون للبروباند طفرات في جين NPC1 التي تم تحديدها. "اقرأ أيضا: قطرة لوتيفلام " ما هي نظرة طويلة المدى عن مرض نيمان بيك نوع A يعيش بعض الأطفال المصابين بالنوع A من أشكال Niemann-Pick حتى سن الرابعة. ومع ذلك، فإن غالبية الأطفال الذين يعانون من هذا النوع يموتون في سن الطفولة. النوع B قد يعاني الأشخاص المصابون بمرض نيمان بيك من النوع B حتى مرحلة الطفولة المتأخرة أو مرحلة البلوغ المبكر، لكنهم غالبًا ما يعانون من مشاكل صحية مثل الفشل التنفسي أو المضاعفات المتعلقة بتضخم الكبد أو الطحال.
3- اعراض النوع ج عادة ما تبدأ أعراض النوع سي من مرض نيمان بيك في الظهور عند الأطفال في عمر 5 سنوات تقريبا، ومع ذلك يمكن أن يظهر النوع سي في أي وقت في حياة الشخص من الولادة وحتى سن الرشد، وتشمل علامات وأعراض النوع "سي" ما يلي: 1- صعوبة في تحريك الأطراف. 2- تضخم الطحال أو الكبد. 3- اليرقان ، أو اصفرار الجلد بعد الولادة. 4- صعوبة التعلم. 5- انخفاض في الفكر. 6- مرض عقلي. 7- نوبات صرع. 8- صعوبة في التحدث والبلع. 9- فقدان الأداء العضلي. 10- الارتعاش. 11- صعوبة في تحريك عينيك ، خاصة في الاتجاه الصعودي والأسفل. 12- صعوبة المشي. 13- فقدان البصر أو السمع. 14- تلف في الدماغ. 4- اعراض النوع هـ توجد أعراض النوع هـ من مرض نيمان بيك لدى البالغين، وهذا النوع نادر جدا والأبحاث حول الحالة محدودة، لكن العلامات والأعراض تشمل تورم الطحال أو مشاكل في المخ والعصبية، مثل التورم داخل الجهاز العصبي. ما الذي يسبب مرض نيمان بيك 1- النوعان أ و ب يحدث النوعان أ و ب عندما لا يتم إنتاج sphingomyelinase الحمضي (ASM) بشكل صحيح في خلايا الدم البيضاء ، وهو عبارة عن إنزيم يساعد على إزالة الدهون في جميع خلايا الجسم، وبسبب السفينغوميلين، فالدهون التي تزيلها ASM يمكن أن تتراكم في خلاياك عندما لا ينكسر ASM بشكل صحيح، وعندما يتراكم الشحم تبدأ الخلايا في الموت وتتوقف الأعضاء عن العمل بشكل صحيح.
ما هي أعراض مرض نيمان بيك 1- النوع أ توجد علامات وأعراض النوع أ من مرض نيمان بيك خلال الأشهر القليلة الأولى من الحياة وتشمل: 1- تورم في البطن من تضخم الكبد والطحال، والذي يحدث عادة حوالي 3-6 أشهر من العمر. 2- تورم الغدد الليمفاوية. 3- بقعة مثل الكرز الأحمر داخل العين. 4- صعوبة في التغذية. 5- صعوبة في أداء المهارات الحركية الأساسية. 6- ضعف العضلات. 7- تلف في الدماغ مع مشاكل عصبية أخرى ، مثل فقدان ردود الفعل. 8- أمراض الرئة. 9- التهابات الجهاز التنفسي المتكرر. 2- اعراض النوع ب عادة ما تبدأ أعراض النوع ب من مرض نيمان بيك في الظهور المتأخر في مرحلة الطفولة أو المراهقة، ولا يشتمل النوع "ب" على صعوبة الحركة الموجودة عادة في النوع "أ"، ووقد تشمل علامات وأعراض النوع "ب" ما يلي: 1- تورم في البطن من تضخم الكبد والطحال ، والذي غالبا ما يبدأ في مرحلة الطفولة المبكرة. 2- التهابات الجهاز التنفسي. 3- انخفاض الصفائح الدموية. 4- ضعف التنسيق. 5- التخلف العقلي. 6- اضطرابات نفسية. 7- مشاكل العصب المحيطي. 8- مشاكل الرئة. 9- ارتفاع الدهون في الدم. 10- تأخر النمو ، أو الفشل في التطور بمعدل طبيعي ، مما يسبب قصر القامة وتشوهات العين.
ولا يوجد علاج معروف له كما أنه يكون مميت في بعض الأحيان. ويركز العلاج على مساعدة المرضى على التعايش مع أعراضهم خدمات أخري لشركة تايلند أدفايزور: اسعار العلاج في تايلاند جراحة التجميل في تايلاند علاج الغرغرينا في تايلند علاج القدم السكري في تايلاند العلاج في مستشفى ويشتاني تايلاند العلاج في المستشفي الأمريكي تايلاند الأعراض قد تتضمن العلامات والأعراض لمرض يمان-بيك ما يلي: عدم اتزان الحركات وصعوبة المشي فرط انقباض العضلات (خلل توتر العضلات) أو حركات العين اضطرابات النوم صعوبة في البلع أو تناول الطعام تكرار الإصابة بالالتهاب الرئوي يوجد من مرض يمان-بيك ثلاثة أنواع وهي "أ" و"ب" و"ج". وتعتمد العلامات والأعراض لدى المريض على درجة خطورة الحالة. تظهر علامات وأعراض النوع "أ" في بعض الأطفال في الأشهر القليلة الأولى من حياتهم. وأما المصابون بالنوع "ب" فلا تظهر عليهم العلامات لسنوات وتكون فرصتهم في الحياة إلى مرحلة البلوغ أفضل. وأما المصابون بالنوع "ج" فقد لا تظهر عليهم أيّ أعراض حتى مرحلة البلوغ. متى تزور الطبيب يُرجى الرجوع إلى الطبيب فورًا إذا ظهر عليك أو على طفلك العلامات التحذيرية لمرض نيمان-بيك.
الفحوص الجينية. ربما يبين اختبار الحمض النووي لعينة الدم الجينات غير الطبيعية المعينة والتي تتسبب في الإصابة بداء نيمان-بيك بأنواع (أ) و(ب) و(ج). ويمكن لاختبارات الحمض النووي أن تُبين الأشخاص حاملي داء نيمان-بيك بكل أنواعه، إذا تم وصف الطفرات التي تم التعرف عليها في أول شخص في العائلة (الحالة الدالة) الفحوص السابقة للولادة: يمكن للفحص بالموجات الصوتية أن يكشف عن تضخم الكبد والطحال الناتجين عن النوع (ج). وربما يتم استخدام عينات من بزل السلى أو الخلايا المشيمة للتأكيد على التشخيص بداء نيمان-بيك. العلاج لا يوجد علاج لمرض نيمان-بيك. لا يتوفر علاج فعّال لمعالجة الأشخاص المصابين بالمرض من النوع أ أو ب. أما الأشخاص الذين يعانون من النوع ج بدرجة طفيفة إلى معتدلة، فيُمكن تناول عقار يُسمى ميجلوستات (زافيسكا) كأحد الخيارات المتاحة للعلاج. وأظهرت دراسة عالمية تضم مجموعة من 92 شخصًا مصابين بالنوع ج من مرض نيمان-بيك تحسُّن الأعراض العصبية بعد تناول عقار ميجلوستات بانتظام لمدة عامين في المتوسط. يعتبر العلاج الطبيعي جزءًا مهمًا من العلاج للمساعدة في الحفاظ على الحركة بقدر المستطاع. ويحتاج الأشخاص المصابون بمرض نيمان-بيك إلى رؤية أطبائهم بانتظام، لأن المرض يتطوَّر والأعراض تزداد سوءًا.
لا يوجد علاج، لذلك لا يعيش معظم الأطفال بعد سنواتهم الأولى. عادةً ما يحدث النوع ب لاحقًا في مرحلة الطفولة ولا يرتبط بمرض الدماغ الأساسي. معظم الناس المصابين بالنوع ب يظلون على قيد الحياة حتى مرحلة البلوغ. النوع ج داء نيمان بيك النوع ج هو مرض وراثي نادر. تتسبب الطفرات الجينية من هذا النوع في تراكم الكوليسترول والدهون الأخرى في الكبد أو الطحال أو الرئة. ويتأثر الدماغ في نهاية المطاف أيضًا. نيمان-بيك - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك) 25/01/2018 Patterson MC. Overview of Niemann-Pick disease.. Accessed Oct. 31, 2016. Patterson MC, et al. Stable or improved neurological manifestations during miglustat therapy in patients from the international disease registry for Niemann-Pick disease type C: An observational cohort study. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2015;10:65.. 31, 2016. Niemann-Pick disease. Merck Manual Professional Version.. 31, 2016.