اعراض احتكاك فقرات الظهر ا لعرض المصاحب لاحتكاك فقرات الظهر هو الشعور بالألم، والذي قد ينحصر في منطقة الفقرات المصابة فقط، كما قد ينتشر الألم ليصل إلى الكتفين كما هو الحال في إصابة الفقرات العنقية، أو آلام أسفل الظهر والساقين في حالة إصابة الفقرات القطنية. طرق علاج احتكاك فقرات الظهر تتنوع الطرق العلاجية المتاحة للتخلص من آلام العمود الفقري الناتجة عن احتكاك الفقرات بين التدخل الجراحي والعلاج التداخلي والعلاج التحفظي. عادةً لا يفضل الأطباء اللجوء إلى التدخل الجراحي من أجل علاج احتكاك فقرات الظهر نظرًا لوجود خيارات أخرى أكثر أمانًا وفعالية، وهما العلاج التحفظي والعلاج التداخلي. تسير خطوات العلاج التحفظي جنباً إلى جنب مع العلاج التداخلي في علاج احتكاك فقرات الظهر، إذ يحتاج المُصاب إلى تغيير نمط حياته والعادات التي أدت إلى إصابته، مثل: حمل الأوزان الثقيلة. الجلوس في وضعية واحدة لفترة طويلة. الإفراط في استخدام الموبايل. ممارسة التمارين الرياضية بصورة خاطئة. الحركات المفاجئة. ذلك بالإضافة إلى ضرورة الالتزام ببعض التعليمات التي يلقيها الطبيب على المريض لمساعدته في التخلص من الألم في أسرع وقت ممكن، ومنها: حضور جلسات العلاج الطبيعي إن لزم الأمر.
الحمّى والقشعريرة. فقدان الوزن غير المبرّر في الآونة الأخيرة؛ والذي لا يكون نتيجة تغيير النظام الغذائيّ وممارسة التمارين الرياضيّة. الشعور بألمٍ شديدٍ في منطقة البطن. ألم الظهر المستمر لعدّة أسابيع. ألم الظهر الشديد والذي لا يتحسّن مع الراحة. ظهور الألم بعد السقوط، أو التعرّض لإصابةٍ في الظهر، أو التعرض لإصاباتٍ أخرى. ألم الظهر الذي يتسبب بحدوث ضعفٍ، أو تنميلٍ ، أو خدرانٍ في إحدى أو كلتا الساقين. انتشار الألم إلى إحدى أو كلتا الساقين؛ خاصةً إذا كان الألم يمتد إلى أسفل الركبة. المراجع ^ أ ب ت ث ج Kathryn Watson (2-9-2018), "What Is Lumbar Arthritis and How Is It Treated? " ،, Retrieved 18-1-2021. ^ أ ب ت ث Lana Barhum (3-11-2020), "Lumbar arthritis: What you need to know" ،, Retrieved 18-1-2021. Edited. ↑ Chris Iliades, MD (15-12-2016), "When Back Pain Is Caused By Spinal Arthritis" ،, Retrieved 18-1-2021. Edited. ^ أ ب ت ث ج ح Daniel Lieberman (26-10-2016), "Symptoms of Arthritis of the Spine" ،, Retrieved 18-1-2021. Edited. ↑ "A Visual Guide to Low Back Pain",, Retrieved 18-1-2021. Edited.
تعد الخشونة أحد أكثر الأمراض انتشاراً، بخاصة في المفاصل كالركبة، غير أن العمود الفقري عرضة أيضاً للإصابة بهذه المشكلة. وتنتج الخشونة عن سوء استخدام العمود الفقري، وقيام الشخص بمجهود إضافي، ما يؤدي إلى تآكل الغضاريف الذي يعد أبرز أسباب إصابة الفقرات بالخشونة. ويمكن أن يكون سبب الخشونة في هذه الحالة تآكل المفاصل، أو نتيجة نمو نتوءات عظمية على هذه الفقرات، وتؤثر هذه التغيرات في طبيعة حركة العمود الفقري، وفي وظيفة الأعصاب من حوله. يجب خضوع المصاب للتشخيص الصحيح، لأن أعراض هذه المشكلة تتشابه مع بعض الأمراض الأخرى، ويحذر الأطباء من أن تأخير العلاج يؤدي لكثير من المضاعفات. ويعتمد العلاج على حالة المصاب، وفي الأغلب يمكن الاكتفاء بالعلاج التحفظي، وإن كان بعض الحالات يحتاج إلى تدخل جراحي، وبخاصة تلك التي تعاني المضاعفات. تآكل الغضاريف تتميز فقرات العمود الفقري بوجود غضاريف بين بعضها بعضاً، والتي تعمل كوسادة تمنع أن يحدث أي احتكاك بين الفقرات. ويوجد كذلك لكل فقرة من فقرات العمود الفقري 5 مفاصل، والتي تكون في الشخص الطبيعي قوية وناعمة، ومرتبطة بشكل جميل يساعد على انزلاقها وتحركها بسهولة. ويحدث في بعض الحالات أن ينقص حجم المادة الزلالية التي تكون بين الغضاريف، وبالتالي يحدث التآكل، وتقل المسافة بين الفقرات.
[٢] ظهور الصفة (Phenotype) يعتمد ظهور الصفات الوراثية على الألليلات المسؤولة عنها، حيث تمتاز الصفات السائدة بأنها دائمة الظهور في حال وجدت ألليلاتها، وبإمكانها إخفاء الصفات المتنحية، أما ظهور الصفات المتنحية فإنه يشترط عدم وجود الألليلات السائدة إطلاقًا، لأن وجود الألليل السائد يعني أنه سيقوم بإخفائها، ولذلك يشترط لظهور الصفة المتنحية؛ أن تكون جميع الألليلات المتواجدة المسؤولة عن هذه الصفة ألليلات متنحية. [٢] التعبير الجيني (Gene Expression) يمكن التمييز ما بين الصفة السائدة والمتنحية من خلال آلية التعبير عنهما، حيث إن جميع الصفات الوراثية هي نتاج ألليلين، فالصفة السائدة يكفيها لكي تظهر وجود ألليل سائد واحد، مما يعني أنها يمكن أن تكون نقية (Homozygous)، أي أن كلا الألليلين سائدين (AA)، ويمكن أن تكون متغايرة (Heterozygous) أيضًا، أي أحد الألليلين سائد والآخر متنحي، بحيث يقوم الألليل السائد بإخفاء الألليل المتنحي (Aa). [٢] أما الصفات المتنحية، فهي دائماً نقية (Homozygous)، لأن ظهورها يحتاج إلى وجود ألليلين متنحيين، ويشترط أيضا عدم تواجد الألليل السائد على الإطلاق، لأنه إن تواجد سيقوم بإخفاء الصفة المتنحية، وبالتالي تم التعبير عن الألليلات المتنحية بالأحرف الأبجدية الصغيرة بشكل متماثل كونها صفات نقية في جميع حالاتها (aa).
انتقال الصفات الوراثية عند الإنسان يجتمع البشر مع بعضهم في صفة معينة بأنهم من الجنس نفسه ونختلف بالصفات التي تحملها فكل شخص يحمل صفة تختلف عن غيره. تتجمع الصفات المتشابهة مع بعضها ليتم إظهارها عن طريق الجين السائد بحيث يجتمع كروموسومين ليكونا صفة معينة من خلال التزاوج بين الذكر والأنثى فنصف الكروموسومات من الأم والأخرى من الأب. في داخل كل كروموسوم جينات معينة وفي كل واحدة منها ثلاثة وعشرين كروموسومًا جسديًا وواحد جنسي المسؤولان عن تحديد شكل الجنين وجنسه مع الاتحاد مع كروموسومات الأب.
الصِبغة الوراثية أو المادة الوراثية هي مادة تحمل الصفات الجسدية والجنسية والتي تكوننا كأفراد فكل صفة موجودة فينا هي عبارة عن صفة ورائية مثل لون الشعر والعينين التي يحملها من الأب والأم والتي تورثها إلى الأبناء، وتتكون المادة الوراثية من شريط حلقي تلتف عليه مجموعة من البروتينات الدائرية لتكون شكله الكامل ويكون شكل المادة الوراثية عنقوديًا، وتحمل الصبغة الوراثية الكروموسومات التي تحدد الصفات المحمولة إلى الجنين من الأب والأم لأن الإنسان يتكون من ثلاثة عشر كروموسومًا يحدد ماهية الشخص شكله أو جنسه، سنقدم أهم المعلومات حول الصفات الوراثية السائدة والمتنحية خلال هذا المقال. الصفات الوراثية السائدة والمتنحية قام مندل بتلقيح نبات البازيلاء طويل الساق مع نبات بازيلاء قصير الساق، فأنتج نباتًا طويل الساق وخرج باستنتاج بأن الصفة السائدة هي نبات طويل الساق وهي الصفة السائدة والتي طغت على صفة قصر الساق ومن هنا بدأ ظهور أقسام الصفات الوراثية. الصفات السائدة: هي الصفة الأقوى التي تظهر في الإنسان أو غيره حتى لو اجتمعت مع مشابها أو ما اختلف عنها لأنها هي التي ستظهر في النهاية فلو اجتمعت الصفة السائدة مع صفة متنحية أو صفة أضعف منها ستكون هي الأقوى وإن اجتمعت مع ما يطابقها ستكون هي نفسها الصفة التي تسود.
[١] ما الفرق بين الصفات الوراثية السائدة والمتنحية؟ معظم الجينات في جسم الإنسان تحتوي على نسختان من كل جين مورث للإبن من الأب والأم، وتكون كل نسخة من هذا الجين مختلفة عن الأُخرى، فقد تمنح نسخة واحدة من هذا الجين لون عيون أزرق بينما تمنح النسخة الثانية لون عيون بني، ومن هنا تأتي فكرة الصفات الوراثية السائدة والمتنحية: [٢] تعني الصفات الوراثية السائدة أن هذه الصفات تهيمن وتطغى على الصفات الأخرى، فقد يسيطر لون العيون الأزرق على لون العيون البني، وفي معظم الأحيان تكون هذه الصفات هي التي تظهر وذلك لأنها أقوى من الصفات المتنحية. الصفات المتنحية حتى تظهر تتطلب وجود نسختين من الصفة المتنحية عند الأب والأم لكي تظهر مثل أن يكون لدى الأب والأم كلاهما جين الشعر المجعد لكي تنتقل هذه الصفة منهم إلى أبنائهم. هناك العديد من الصفات الأخرى التي تنتقل من الآباء والأبناء بهذه الطريقة بعضها تكون صفات سائدة والأخرى صفات متنحية، وذلك ينتج عنه تمازج واختلاف كبير في العديد من الصفات مثل شكل شحمة الأذن، القدرة على طوي اللسان، والعديد من الصفات الأُخرى. ما هي الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان؟ هناك العديد من الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان والتي تحدث بسبب حدوث تغير في تسلسل الحمض النووي والذي يكون لا يشبه التسلسل الطبيعي، يمكن أن تحدث الاضطرابات أو الأمراض الوراثية بسبب حدوث طفرة في جين واحد فقط، أو حدوث عدة طفرات في جينات متعددة، أو عن طريق مجموعة من الطفرات الجينية المختلفة والتي تكون متحدة مع عوامل بيئية أخرى، أو بسبب حدوث تلف أو ضرر للكروموسومات ذاتها؛ والكروموسومات هي المركبات التي تحمل الجينات، ومن هذه الأمراض الوراثية التي تصيب الإسنان: [٣] مرض الثلاسيميا.
استنتج علماء الوراثة من تجاربهم على النباتات والحيوانات أنّ الصفات الوراثية في جميع الكائنات الحية ومن ضمنهم الإنسان تنقسم إلى: الصفات السائدة: هي الصفات القوية التي تظهر على الفرد إن اجتمعت مع الصفة المشابهة لها أو المضادة، ففي تجارب مندل كانت صفة طول الساق هي الأقوى وإن اجتمعت مع صفة طول الساق أو صفة قصر الساق فإنّها هي التي ستظهر. الصفات المتنحية: هي الصفات الضعيفة التي لا تظهر على الفرد إلّا عندما تجتمع مع الصفة التي تشبهها، ففي تجارب مندل إنْ تمّ التزاوج بين نبات طويل الساق مع قصير الساق فسينتج طويل الساق، بينما إنْ تم تزاوج نبات قصير الساق مع آخر قصير الساق فهنا ستظهرصفة قصر الساق. الأمراض والجينات ترتبط بعض الأمراض بوجود خللٍ في أحد الجينات المنتقلة من الآباء إلى الأبناء، ويمكن أن يكون هذا الخلل في جينٍ واحدٍ مما يسّهل عملية اكتشاف المرض، بينما توجد صعوبة في اكتشاف كلّ الأمراض المتعلقة بالجينات؛ لأنّها لا تسير على نسقٍ واحدٍ، ومن أبرز الأمثلة على الأمراض الوراثية: فقر الدم المنجلي. داء هنتنجتون. سرطان الثدي. Source:
الفرق بين الصفات السائدة والمتنحية عند الانسان السمة السائدة أو المهيمنة هي خاصية موروثة تظهر في النسل يتم المساهمة بها من أحد الوالدين من خلال أليل سائد، وتسمى السمات باسم الأنماط الظاهرية وقد تشمل السمات، ميزات مثل لون العين ولون الشعر والمناعة أو القابلية للإصابة بأمراض معينة وملامح الوجه مثل الغمازات والنمش وغيرها. لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات ( 46 كروموسومًا) وتحتوي الكروموسومات على آلاف الجينات التي ترمز للبروتينات التي تعبر عن جميع الخصائص البيوكيميائية والفيزيائية للكائن الحي وتتحكم فيها، وهذه المجموعة من الجينات هي التركيب الجيني للكائن الحي. ويأتي نصف مخططك الجيني الذي يحدد بشكل كبير خصائصك الخارجية المرئية موروث من والدتك والنصف الآخر موروث من والدك، وهذا يعني أنك ترث كل جين مرتين. لذلك يوجد داخل كل كروموسوم نسختان من كل جين، ويحمل كل كروموسوم نفس الجين في نفس الموضع بحيث يتم إقرانهما، ومع ذلك ، قد يحتوي كل موضع على نسختين مختلفتين من كل جين: أحدهما مستلم من الأم والآخر من الأب، وكل نسخة بديلة من الجين تسمى أليل، وتأتي الأليلات في شكلين مختلفين إما متنحي (ويشار إليه بحرف صغير ، على سبيل المثال ، a) وأليل سائد (ويشار إليه بحرف كبير ، على سبيل المثال A).
الصفات الأخرى ، غير المرئية جسديًا ، يتم التحكم فيها أيضًا بواسطة الأليلات السائدة ، على سبيل المثال: يتحكم أليل سائد في المناعة ضد اللبلاب السام. ارتفاع ضغط الدم هو سمة سائدة. فصائل الدم A و B هي السائدة على فصيلة الدم O. تعد القابلية للإصابة بالصداع النصفي سمة سائدة. الصمم النغمي هو المسيطر على السمع الطبيعي. الرموش الطويلة تعتبر من الصفات السائدة، حيث أن الجين الذي يرمز إلى الرموش الطويلة هو المهيمن، في حين أن الجين الذي يرمز للرموش القصيرة متنحي، لذلك فإن الأطفال ذوو الشعر الداكن سيكون لديهم رموش طويلة تكون أكثر بروزًا من ذرية الشعر الفاتح، وعلاوة على ذلك ، فإن الآباء الذين لديهم شعر داكن ورموش طويلة لديهم فرصة أكبر بكثير لإنجاب أطفال من نفس الصفات الموروثة. أمثلة على الصفات المتنحية في الإنسان يعتبر أليل الحواجب النحيلة من الأليلات المتنحية، كما أن الحواجب الملتصقة أيضًا من الصفات المتنحية في البشر. الجين الذي يرمز لعمى الألوان الأحمر والأخضر يكمن في الكروموسوم X ويرمز لبروتين في العين مسؤول عن اكتشاف ألوان معينة من الضوء، وفي حالة وجود خلل في الجين لا تستطيع العين التمييز بين اللونين الأخضر والأحمر، ونظرًا لأن هناك حاجة لنسختين من الشكل المعيب من الجين للفرد ليكون مصابًا بعمى الألوان، تحتاج الإناث إلى وراثة كل نسخة من كلا الوالدين ، في حين أن الذكور الذين يرثون نسختهم من الأم سيكونون دائمًا مصابين بعمى الألوان، وعلى هذا النحو ، فإن عمى الألوان يؤثر على الذكور أكثر بكثير من الإناث.