مضاعفات الهيموفيليا كما ذكرنا سابقًا العرض الرئيس للمرض هو النزيف وغالبًا يحدث في المفاصل، والنزيف المفصلي المتكرر قد يُؤدي إلى إصابة مفصلية مزمنة مع تلف المفصل وحدوث الإعاقة، كذلك من المضاعفات الخطيرة المهددة للحياة نزيف في الجمجمة، أو في الجهاز التنفسي، أو النزيف الباطني الشديد. علاج الهيموفيليا تتم معالجة الهيموفيليا من خلال تعويض عامل التخثر الناقص الثامن أو التاسع، وذلك عن طريق تزويد الجسم بالمركب الناقص. تُحدد خطة المعالجة وكمية عامل التخثر المعطاة حسب كل حالة اعتمادًا على مكان النزيف وشدته، وبإشراف أطباء مختصين بأمراض الدم.
المرض الملكي أعلنت منظمة الصحة العالمية أن مرض الهيموفيليا من أكثر الأمراض شيوعاً في أمراض نزيف الدم. وقد تم تعريفه علمياً عام 1803، وكان يسمى «المرض الملكي» نتيجة إصابة كثير من أفراد العائلات النبيلة في أوروبا به، مثل ملكة بريطانيا، فيكتوريا، التي كانت حاملة له ثم نقلته إلى ابنتيها اليس، وبياتريس، اللتان كانتا تحملان المرض، ومثل ابنها ليوبولد، الذي ظهرت عليه أعراض المرض بعد ولادته بمدة قصيرة. كما أن هذا المرض أصاب أيضاً الأسر الحاكمة في روسيا القيصرية، وإسبانيا، وألمانيا. من امراض الدم الهيموفيليا صواب خطأ. وأشارت المنظمة أنه في حالة إصابة الأب بالمرض وسلامة الأم، فإن كل الأبناء الذكور سيصبحون غير مصابين به، فيما تصبح كل الإناث حاملات له. أما في حال كانت الأم حاملة للمرض والأب سليماً، فإن 50% من الأبناء الذكور مرضى، و50% الأخرى أصحاء، و50% من الإناث حاملات للمرض و50% الأخرى أصحاء. وفي حال كان الأب مريضاً بهذا المرض والأم حاملة له، فإن نصف الذكور سيصبحون مرضى، ونصفهم الآخر أصحاء، ولكن ستصبح كل الإناث حاملات للمرض.
الهيموفيليا هو اضطراب نادر يتمثل في عدم تجلط الدم على نحو طبيعي بسبب نقص البروتينات اللازمة لتجلط الدم، إذا كنت مصابًا به فقد تنزف لفترة أطول بعد أي إصابة مقارنة بحالتك إذا كان الدم يتجلط على نحو طبيعي. عادة لا تمثل الجروح الصغيرة مشكلة كبيرة إذا كان لديك نقص شديد في بروتينات عوامل التجلط ، فتكمن المشكلة الصحية الأكبر في النزيف العميق داخل الجسم، وخاصة في الركبتين، والكاحلين، والمرفقين و قد يؤدي ذلك النزيف الداخلي إلى إتلاف الأعضاء والأنسجة، وقد يكون خطرًا على حياتك. أنواع مرض الهيموفيليا وحسب ما ذكره موقع mayoclinic هناك نوعان رئيسيان من الهيموفيليا ، النوع أ والنوع ب. 1: الهيموفيليا A: هناك نقص في عامل التخثر الثامن و هذا يفسر حوالي80% من حالات الهيموفيليا حوالي 70% من المصابين بالهيموفيليا A لديهم الشكل الحاد. الهيموفيليا ب: يفتقر الشخص إلى عامل التخثر التاسع وتحدث الهيموفيليا في حوالي 1 من كل 20000 ذكر مولود في جميع أنحاء العالم. «الهيموفيليا».. يصيب الرجال وتنقله السيدات! | صحيفة الخليج. يمكن أن يكون كل من A و B خفيفًا أو متوسطًا أو شديدًا ، اعتمادًا على كمية عامل التخثر الموجود في الدم. ومن اعراض مرض الهيموفيليا 1:نزيف وكدمات وتعتمد شدة الأعراض على مدى انخفاض مستوى عوامل التخثر في الدم، ويمكن أن يحدث النزيف خارجيًا أو داخليًا.
سؤال من أنثى سنة أمراض الدم 26 نوفمبر 2012 1037 ما هو مرض الهيموفيليا 1 9 نوفمبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (1) لهيموفيليا أو مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التجلط. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط.