ذات صلة ما هو تحليل الكروموسومات للجنين ما هو تحليل الكروموسومات تحليل الكروموسومات هو عبارة عن فحص مخبريّ يتمّ إجراؤه للتأكُّد من عدم وجود تشوُّهات، أو مشاكل في أزواج الكروموسومات عند الجنين ، وتحتوي الكروموسومات على المادّة الوراثيّة التي يحصل عليها الأبناء من الآباء، وتوجد في خلايا الجسم جميعها، وتُشكِّل البصمة الخاصّة لتطوُّر كلِّ شخص بطريقة منفردة عن الآخر، وأثناء عمليّة انقسام الخليّة تنتقل مجموعة كاملة من الكروموسومات للخليّة الجديدة، وتتمثَّل وظيفة تحليل الكروموسومات في تحديد حجم، وشكل أزواج الكروموسومات؛ للكشف عن وجود تلف، أو فقد في أحد الكروموسومات. [١] دواعي إجراء تحليل الكروموسومات للجنين يحصل الطفل على 23 كروموسوماً من الأم، و23 كروموسوماً من الأب، وقد يتعرَّض الطفل لمشاكل وراثيّة ناتجة من كروموسوم إضافيّ، أو نقص كروموسوم ، أو وجود اختلالات في الكروموسومات، فيُجري الطبيب تحليل الكروموسومات للجنين؛ للتأكُّد من امتلاكه العدد طبيعيّ من الكروموسومات البالغة 46، ونذكر في الأتي أهمّ المشاكل التي يكشف عنها تحليل الكروموسومات: [٢] متلازمة كلاينفلتر: يُصاب بها الذكور فقط، وتتمثَّل بوجود كروموسوم X إضافيّ، وقد يكون الطفل عقيماً في المستقبل.
تحليل عينة من خلايا المشيمة: يجرى هذا الاختبار مبكرًا، بين الأسبوع العاشر و12 من الحمل، يأخذ الطبيب عينة من مشيمتك، ويفحصها، ليكشف عن بعض العيوب الخلقية والأمراض الوراثية، ويكشف عن نوع الجنين كذلك، قد يتسبب الإجراء في شعورك بمغص، وقد يعرضك للإصابة بعدوى، ويرفع من خطورة تعرضك للإجهاض. سعر تحليل الكروموسومات للجنين - موسوعة سبايسي. أسباب إجراء تحليل الكروموسومات للجنين قد يطلب منكِ طبيبك إجراء اختبار كروموسومات للجنين إذا كنتِ عرضة لولادة طفل يعاني مشكلة وراثية، إليكِ أشهر هذه الأسباب: إذا كنتِ أكبر من 34 عامًا: كلما تقدمتِ في السِن، زادت فرصة حملك في جنين يعاني مشكلة وراثية، لذا أحيانًا يجري بعض الأطباء هذه الاختبارات للحوامل اللائي لديهن 35 عامًا أو أكبر بشكل روتيني. إذا كانت الفحوصات التقليدية تظهر أمرًا غير طبيعي: إذا لاحظ الطبيب أمرًا غير طبيعي في الأشعة فوق الصوتية التقليدية، فقد يطلب منكِ بعض الفحوصات المتقدمة، كتلك التي ذكرناها مسبقًا. إذا كان أحد الزوجين لديه تاريخ عائلي لمشكلة وراثية: بعض الأفراد قد يكونون حاملين لأحد الجينات التي تسبب أمراضًا وراثية، ولا يظهر عليه ذلك، لكن عندما يحصل الجنين على جين من كل زوج، قد تظهر عليه هذه الصفة، لذا يجرى الطبيب بعض الفحوصات ليستبعد هذه المشكلات.
كما يجرى هذا الفحص عند من لديهم تخر علقي أو في النمو. كما يقوم أطباء الدم بإجراء التحليل على عينات نخاع الدم لمن لديه سرطان الدم لأسباب تتعلق بالتشخيص و معرفة الاستجابة للعلاج. هل هناك فحوصات متخصصة في فحص الكروموسومات مع تطور العلم قام الأطباء بإجراء فحوصات أضافه. منها تعريض الكروموسومات للأشعة أو لمواد كيميائية محفزة للكشف عن وجود تكسر في الكروموسومات و ذلك لتشخيص أنواع نادرة من الأمراض الوراثية مثل مرض فانكوني. و من الفحوصات الحديثة على فحص الكروموسومات ما يسمى بتحليل الفيش ( FISH) و هو وضع صبغات ملونه و خاصة على الشريحة لتي عليها الكروموسومات لاكتشاف النقص او الزيادة الصغيرة جدا و التي لا ترى تحت المختبر في الأحوال العادية. و هذه التقنية يتم بها تشخيص أمراض مثل متلازمة برادر و لي و متلازمة وليامز وغيرها. كما يقوم العلماء بشكل مستمر في تطوير الفحوصات المتعلقة بالكروموسومات و التي ترتبط بالفحوصات على مستوى الحمض النووي. و قد يتوفر في المستقبل فحوصات كتقدمة لأكثر من مرض في فحص واحد. هل تكشف تحاليل الكروموسومات جميع الإمراض الوراثية بطبع لا فان فحص الكروموسومات لا يستطيع الكشف عن مشاكل الجينات لان قدرة المكبرات عاجزة عن الوصول لأدق التفاصيل.
اعلمي أن هذا الاختبار قد يزيد من خطر تعرضك للإجهاض. تحليل عينات الخلايا المشيمية: يتم إجراء هذا الاختبار في وقت مبكر بين الأسبوع العاشر والثاني عشر من الحمل ، ويقوم الطبيب بأخذ عينة من المشيمة وفحصها للكشف عن بعض التشوهات الخلقية والأمراض الوراثية ، وكذلك الكشف عن جنس الجنين ، ويمكن أن يتسبب هذا الإجراء في حدوث ذلك. يمكن للشعور بالمغص أن يعرضك للعدوى ويزيد من خطر الإجهاض. واصل القراءة 3 فحوصات مطلوبة للحامل في الشهر الرابع أسباب إجراء التحليل الكروموسومي للجنين قد يطلب منك طبيبك إجراء اختبار كروموسوم الجنين إذا كنت معرضة لخطر ولادة طفل يعاني من مشكلة وراثية. فيما يلي الأسباب الأكثر شيوعًا: إذا كان عمرك أكبر من 34 عامًا: كلما تقدمت في العمر ، زادت احتمالية إنجاب جنين يعاني من مشكلة وراثية ، لذلك يقوم بعض الأطباء أحيانًا بإجراء هذه الاختبارات للنساء اللائي يبلغن من العمر 35 عامًا أو أكبر. إذا أظهرت الفحوصات التقليدية شيئًا غير طبيعي: إذا لاحظ طبيبك شيئًا غير طبيعي في الموجات فوق الصوتية التقليدية ، فقد يطلب بعض الاختبارات المتقدمة ، مثل تلك المذكورة سابقًا. إذا كان لأحد الزوجين تاريخ عائلي من المشاكل الوراثية: قد يكون بعض الأفراد حاملين لواحد من الجينات المسببة لأمراض وراثية ولا يظهر عليها ، ولكن عندما يتلقى الجنين جينًا من كل زوج ، قد يكون له هذه الصفة ، فيقوم الطبيب بإجراء عدة فحوصات لاستبعادها.
متلازمة داون: فيوجد بها كروموسوم إضافي على الكروموسوم رقم 21 و ذلك يسبب للطفل صعوبة في التعلم و الكلام، ويكون مظهره مختلف بعكس الأطفال الطبيعيين. متلازمة إدوارد: يوجد فيها كروموسوم إضافي وذلك على الكروموسوم رقم 18 وذلك يجعل الطفل المصاب به عادة لا يعيش أكثر من سنة. قد يهمك معرفة: هل يمكن معرفة نوع الجنين بعد الاجهاض ؟ وفي نهاية هذا المقال قد تحدثنا عن أهمية عمل هذا التحليل من حيث، كيفية إجراءه، و لما يتطلب منا هذا الفحص، و دواعي إجراءه، وضرورته الهامة، و أخيراً قد نتمنى أن يكون مفيداً لكم.
متلازمة داون، إدوارد، باتو. تحليل المسح التسلسلي يجري تحليل أو فحص المسح التسلسلي في خلال الثلاث أشهر الأولى من الحمل. يقوم هذا التحليل على شقين هما: فحص الموجات فوق الصوتية: ويطلق عليها اسم التراساوند، ويتم الفحص بها في خلال الأسبوع 11 و13 للحمل. كذلك فحص الدم الأول: يجريه الطبيب مع فحص التراساوند خلال الأسبوع 11 و13 للحمل. أيضا فحص الدم الثاني: يتم إجرائه خلال الأسبوع 15، و18 للحمل. يعتمد الأطباء عليه في التعرف على الخلل الذي، قد يصيب بعضاً من الهرمونات والبروتينات، التي يقوم الجنين وجسم الأم بإنتاجها خلال فترة الولادة. والتي قد تقوم بالكشف عن إصابة الجنين بأحد الأمراض الوراثية وهي: بروتين A الذي يرتبط بالحمل. ألفا فيتو بروتين الذي يتسبب الخلل في معدلاته حدوث التشوهات الخلقية. هرمون استريول الذي يتسبب نقص معدلات بالدم في إصابة الجنين بمتلازمة دوان أو إدوارد. أيضا هرمون الحمل HCG تتسبب زيادة معدلاته في حدوث متلازمة داون، وأما نقصان معدلاته يتسبب في حدوث المتلازمه إدوارد. كذلك هرمون انهيبين الذي تسبب في حدوث متلازمة داون، إذا زادت معدلاته، وفي حال انخفضت فتتسبب في حدوث متلازمه إدوارد. يستخدم تحليل المسح التسلسلي، للتعرف عن إمكانية إصابة الجنين بأحد الأمراض الوراثية التالية: مشاكل الدماغ والحبل الشوكي.