2022-04-21 // 22:44 690 زيارة أخبار مكناس24 /عبداللطيف نبيه تفعيلا لبرنامج عمله السنوي، وفي إطار أنشطته الإجتماعية الداعمة لتلاميذ المؤسسات التعليمية الإبتدائية ، اشرف المكتب الاقليمي لجمعية تنميةالتعاون المدرسي بتنسيق مع المديرية الإقليمية لوزارة التربية الوطنية والتعليم الأولي والرياضة بمكناس يوم الأربعاء 20 أبريل 2022 بمؤسسة التفتح الفني والأدبي على توزيع الحصة الأولى من نظارات تصحيح البصر لفائدة تلاميذ مؤسسات التعليم الابتدائي. وقد استهدفت هذه المحطة تلاميذ ينتمون ل 42 مدرسة ابتدائية. مدرسه انس بن مالك للحجاج. وقد حضر حفل التوزيع ،إلى جانب رئيس وأعضاء الفرع الإقليمي، رئيس مصلحة الشؤون التربوية والسيد رئيس الجمعية الوطنية لمديرات ومديري التعليم الإبتدائي بالمغرب فرع مكناس ومديري المؤسسات التعليمية الإبتدائية المستفيدة من هذه المبادرة. وفي كلمة بالمناسبة ثمن السيد رئيس مصلحة الشؤون التربوية مبادرات الفرع الإقليمي لجمعية تنمية التعاون المدرسي بأبعادها التربوية والاجتماعية و انخراط الفرع في تفعيل مشروع المديرية الإقليمية الهادف إلى تجويد مختلف خدمات المؤسسات التعليمية الإبتدائية.
أَحْيَاءٌ فِي قُبُورِهِمْ يُصَلُّونَ عليهم السلام. عَنْ أَنَسِ بْنِ مَالِكٍ رضى الله عنه، قَالَ رَسُولُ اللَّهِ صلى الله عليه وسلم: الْأَنْبِيَاءُ أَحْيَاءٌ فِي قُبُورِهِمْ يُصَلُّونَ.
وعن سيدنا أنس بن مالك (رضي الله عنه) "أنه سئل عن (التعقيب) ومعناه: الرجوع للمسجد مرة أخرى والصلاة جماعة مرة أخرى (التهجد) في رمضان فأمرهم أن يصلوا في البيوت. الأوقاف بشأن صلاة التهجد :الأفضل في أداء النوافل أن تؤدى في المنزل | مجتمع | دنيا المال. وجاء في مصنف ابن أبي شيبة عن الأوقاف تصدر بيانا بشأن صلاة التهجد الأفضل مصر كانت هذه تفاصيل الأوقاف تصدر بياناً بشأن صلاة التهجد.. الأفضل أداؤها في المنزل نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله. و تَجْدَرُ الأشارة بأن الموضوع الأصلي قد تم نشرة ومتواجد على بوابه اخبار اليوم وقد قام فريق التحرير في صحافة نت مصر بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي. - الاكثر زيارة
Tay–Sachs disease is an autosomal recessive genetic disorder, meaning that when both parents are carriers there is a 25% risk of giving birth to an affected child with each pregnancy. The affected child would have received a mutated copy of the gene from each parent. [1] الانتشار Founder effects occur when a small number of individuals from a larger population establish a new population. In this illustration, the original population is on the left with three possible founder populations on the right. Two of the three founder populations are genetically distinct from the original population. اليهود الاشكناز ينتشر بينهم مرض تاي-ساكس وأمراض تخزين دهون أخرى. في الولايات المتحدة ، نحو 1 من 27 إلى 1 من 30 من اليهود الاشكناز هو ناقل متنحي. نسبة وقوع المرض هي نحو 1 في كل 3, 500 حديث الولادة بين اليهود الاشكناز. [2] الكنديون الفرنسيون ومجتمع الكيجن في لويزيانا لديها تواجد مماثل لذلك في اليهود الاشكناز. الأمريكان الأيرلنديون لديهم فرصة 1 في 50 لأن يكونوا ناقلين. وفي العموم الشعب، فإن نسبة تواجد الناقلين كزايغوتات متغايرة الألائل heterozygotes هي نحو 1 من 300.
ما هي أعراض مرض تاي ساكس؟ تبدأ أعراض داء تاي ساكس عادةً عندما يبلغ عمر الطفل 3 إلى 6 أشهر، حيث تشمل الأعراض الرئيسية ما يلي. مندهش من الضوضاء والحركة. أن يكون بطيئًا جدًا في الوصول إلى مراحل مهمة مثل تعلم الزحف وفقدان المهارات التي تعلموها بالفعل. الضعف الذي يزداد سوءًا حتى يتمكنوا من الحركة (الشلل). صعوبة في البلع. فقدان البصر أو السمع. تصلب العضلات. نوبات. وفي أغلب الأحيان قد تؤدي الإصابة إلى الموت في عمر 3 إلى 5 سنوات من العمر، حيث غالبًا بسبب مضاعفات عدوى الرئة (الالتهاب الرئوي)، كما تبدأ الأنواع النادرة من مرض تاي ساكس في وقت لاحق في مرحلة الطفولة (مرض تاي ساكس لليافعين) أو مرحلة البلوغ المبكر (مرض تاي ساكس المتأخر الظهور)، ولا يؤدي النوع المتأخر الظهور دائمًا إلى تقصير متوسط العمر المتوقع.
ومع ذلك، لم يؤد هذا النشاط المتزايد إلى أي تحسن ملحوظ في الأعراض العصبية أو النفسية. من الضروري إجراء المزيد من الأبحاث لتحديد ما إذا كان لعقار البيريميثامين أي دور في علاج مرض تاي ساكس. طرق الوقاية من مرض تاي ساكس الفحص لأن مرض Tay-Sachs يعد مرضاً وراثياً، فلا توجد طريقة محددة للوقاية منه إلا من خلال الفحص. يمكن فحص حاملي مرض Tay-Sachs عن طريق إجراء اختبار جيني لأي والدين يفكران في إنشاء أسرة. الجدير بالذكر أن فحص الحاملين للجين المسبب لمرض تاي ساكس Tay-Sachs بدأ في السبعينيات من القرن الماضي، وقد ساعد هذا في الوقاية من المرض. كمثال، ساعد الفحص الوراثي في تقليل عدد اليهود الأشكنازيين الذين يولدون حاملين للمرض، بنسبة 90 بالمائة. تحدث إلى استشاري الوراثة إذا كنت تفكر في إنشاء أسرة وتعتقد أنت أو شريكك أنكما قد تكونان حاملين لمرض تاي ساكس. الفئة الأكثر عرضة لهذا المرض يصيب مرض تايساكس الذكور والإناث بأعداد متساوية. حيث يحدث مرض تاي ساكس بنسبة أكبر بين اليهود من أصل أشكنازي، أي أولئك المنحدرين من أصل شرق أو وسط أوروبا؛ فحوالي واحد من كل 30 يهودي كم عرق الأشكناز، يحمل الجين المعيوب المسبب لمرض تاي ساكس.
مرض تاي ساكس: الأسباب والتشخيص والوقاية - الصحة المحتوى كيف يسبب المرض مرض تاي ساكس الطفولي أشكال أقل شيوعا علم الوراثة والوراثة المخاطرة التشخيص علاج او معاملة الوقاية كلمة من Verywell مرض تاي ساكس هو اضطراب وراثي نادر يقتصر عادةً على مجموعات عرقية معينة. يتميز بتدمير الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي ويمكن أن يؤدي إلى العمى والصمم وفقدان الوظائف العقلية والجسدية. تاي ساكس هو اضطراب صبغي جسدي متنحي ، مما يعني أنه مرض موروث من الوالدين. يرتبط المرض بطفرات في هيكسا الجين الذي يوجد منه أكثر من 100 اختلاف. اعتمادًا على الطفرات التي يتم إقرانها ، يمكن أن يتخذ المرض أشكالًا مختلفة إلى حد كبير ، مما يتسبب في المرض أثناء الرضاعة أو الطفولة أو البلوغ. تحدث الوفاة عادة عند الأطفال في غضون بضع سنوات من ظهور الأعراض الأولى ، حيث إن تدمير الخلايا العصبية يجعلهم غير قادرين على الحركة أو حتى البلع. في المراحل المتقدمة ، سيصبح الأطفال أكثر عرضة للإصابة. يموت معظمهم من مضاعفات الالتهاب الرئوي أو التهابات الجهاز التنفسي الأخرى. في حين أنه نادرًا في عموم السكان ، يُرى تاي ساكس بشكل متكرر في اليهود الأشكناز ، وكاجون من جنوب لويزيانا ، والكنديين الفرنسيين في جنوب كيبيك ، والأيرلنديين الأمريكيين.
وتختلف شدة الأعراض اختلافًا كبيرًا، ولا يؤثر هذا النوع دائمًا في متوسط العمر المتوقع. تتفاقم المؤشرات والأعراض ببطء ويمكن أن تشمل: ضعف العضلات الترنح وفقدان التناسق الحركي الرُعاش وتشنجات العضلات فقدان القدرة على المشي مشكلات في الكلام والبلع الاضطرابات النفسية فقدان الوظائف العقلية أحيانًا متى تجب زيارة الطبيب إذا لاحظتِ ظهور أي من مؤشرات داء تاي زاكس أو أعراض عليكِ أو على طفلكِ، أو إذا كنتِ قلقة بشأن نمو الطفل، فحددي موعدًا طبيًا لزيارة طبيبكِ. الأسباب داء تاي زاكس هو اضطراب وراثي ينتقل من الأبوين إلى الطفل. وهو يحدث عندما يرث الطفل عيب (طفرة) في الجين "هيكسا" من كلا الوالدين. التغير الوراثي الذي يسبب داء تاي زاكس يؤدي إلى نقص إنزيم بيتا-هيكسوامينيديز أ (beta-hexosaminidase A) وهو الإنزيم المسؤول عن تكسير المادة الدهنية غانغليوزيد أحادي السياليك. يؤدي تراكم هذه المادة الدهنية إلى تلف الخلايا العصبية في الدماغ والحبل النخاعي. تتوقف حدة المرض وعمر ظهوره على كمية الإنزيم التي لا تزال تُنتج. عوامل الخطر لما كان التغير الجيني الذي يسبب داء تاي زاكس موجودًا بصورة أكبر في مجموعات سكانية معينة، فمن عوامل الخطر المرتبطة بهذا المرض أن يكون لك أسلاف منحدرون من الأصول التالية: المجتمعات اليهودية الشرقية والأوروبية الوسطى (اليهود الأشكناز) بعض المجتمعات الكندية الفرنسية في مدينة كيبك مجتمع الكاجون في ولاية لويزيانا مجتمع أميش النظام القديم في ولاية بنسلفانيا يمكن الاستعانة باختبار الدم لتحديد حوامل الصفة الوراثية للتغير الجيني HEXA الذي يسبب داء تاي زاكس.
طومسون وطومسون علم الوراثة في الطب. الطبعة الثامنة. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير: الفصل 12. Wapner RJ ، Dugoff L (2019). تشخيص الاضطرابات الخلقية قبل الولادة. في: Resnik R ، Lockwood CJ ، Moore TR ، Greene MF ، Copel JA ، Silver RM ، eds. طب الأم والجنين لكريسي وريسنيك: المبادئ والممارسات. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير ؛ الفصل 32.