ملخص علم الوراثة
علوم ثالث متوسط: الفصل الدراسي الثاني: ملخص فصل الوراثة - YouTube
ORFs: عبارة عن سلاسل dna تحتوي على 100 كودون على الأقل تبدا بكودون البدء وتنتهي بكودون الإيقاف وهي تفحص لتحديد ما اذا كان الجين ينتج بروتينات فاعلة.
متلازمة مارفان: وهي متلازمة تسبب مشاكل في الجهازين الحركي والدوري، وتصيب بشكلٍ رئيسيٍ الأنسجة الضامة. -سلالة الأغنام انكون؛ وهي أغنام ذات أرجلٍ قصيرة يصعب عليها تسلق الجدران في الحظيرة. -- -استحداث طفرات تحسن بعض الأشجار. علوم ثالث متوسط : الفصل الدراسي الثاني : ملخص فصل الوراثة - YouTube. -استحداث طفرات للتنويع في أشكال وألوان الورود والأزهار. وجه المقارنة الانتخاب الطبيعي الانتخاب الصناعي المفهوم العلمي تغيرات تطورية تم انتقاؤها عن طريق الطبيعة بشكل مستمر و منتظم و غير عشوائي العملية التي يتم فيها اختيار صفات مرغوبة و نقلها إلى الأجيال المدة الزمنية عقود من الزمن ( فترة طويلة) فترة قصيرة من الزمن مثال الانتخاب الطبيعي للزرافات ذات الأطول رقبة - الانتخاب الطبيعي للغزلان ذات الصفة الأسرع -الحصول على سلالات جديدة من التجارب على الخروف العربي و الخروف الأسترالي - الحصول على سلالة ذات لحم أكثر من الدجاج.
الجينات التي تنظم دورة الخلية 2- جميع جينات الجينوم البشري ( ولهذا يمكن تخزين كمية كبيرة من المعلومات في رقاقة او شريحة واحدة صغيرة – تساعد صفيفات DNA الباحثين في تحديد اذا التعبير عن جينات معينة يحدث نتيجة عوامل وراثية ام بيئية. تلخيص علوم الوراثة للصف التاسع الفصل الاول اعداد ابراهيم علي 2020 - مدرستي. الخطوات: يفصل mRNAمن جماعتين احيائيتين مختلفتين تحول الى اشرطة DNA متمم باستخدام انزيم النسخ العكسي ( انزيم النسخ العكسي هو انزيم يعكس عملية النسخ حيث ينتج DNA من RNA بينما العملية العادية للنسخ هي DNA ينسخ من نفسه RNA) يميز كل DNA بصبغة فلورسنت محددة ( الأحمر للخلايا السرطانية والأخضر للخلايا الطبيعية) تجمع مجموعتي DNA المتمم على شريحة الصفيف الدقيق وتوضع في حضانة الجينوم والاضطرابات الجينية: اكثر من 99% من كل تسلسلات قاعدة النيوكليوتيدات تتطابق تماما في جميع الأشخاص. تعددات اشكال النيوكليوتيد الفردية SNPs:هي تنوعات متواجدة في تسلسل DNA والتي تحدث عندما يتغير نيوكليوتيد واحد في الجينوم البشري وهو يحدث بنسبة 1% على الأقل في الجماعة الاحيائية. تعدد اشكال النيوكليوتيد الفردية قد: 1- لا تؤثر على وظيفة الخلية 2- تساعد في تحديد الجينات المرتبطة بالاضطرابات الجينية مشروع هاب ماب: تميل التنوعات الجينية التي تقع في مناطق متقاربة الى ان تكون موروثة معا.
2 ـ لإجراء التجارب على النبات والحيوان لمعرفة ما يمكن أن يحدث في الإنسان. س29: ما هي أسباب بطء تقدم علم الوراثة في الإنسان ؟ ج29: 1ـ صعوبة إجراء التجارب عليه ( عوامل دينية ــ اجتماعية). 2 ـ طول مدة الجيل في الإنسان. 3 ـ عدم توفر الأعداد من الأبناء اللازمة لتحديد نسبة ظهور الصفات في الأجيال الجديدة. س30: ما أهم الوسائل التي يستخدمها علماء الوراثة في دراسة الإنسان ؟ ج30: 1/ الاطلاع على نوع الصبغيات لمعرفة ما إذا كان هناك نقص أو زيادة في بعض منها بشكل جزئي أو كلي. 2/ تحليل تاريخ الأسرة أو شجرة النسب لمعرفة احتمال انتقال بعض الصفات أو عدم انتقالها في هذه الأسرة. مذكرة علم الوراثة والتقنيات الحيوية أحياء صف ثاني عشر متقدم فصل ثاني – مدرستي الامارتية. س31: والدان أنجبا طفلا مصابا بمرض متنح ، فما احتمال ولادة أطفال آخرين لهما يحملون نفس المرض ؟ ج31: 1ـ إذا كان هذا المرض لا يظهر في الوالدين فإن كلا منهما يحمل مورثا متنحيا للمرض وهذا يعني أن 25% من أولادهما يظهر فيهم المرض ، أي بنسبة واحد لكل أربعة أطفال 1: 4. 2 ـ إذا كان أحد الوالدين يحمل المرض فإن النسبة ترتفع إلى 50% ، أي بنسبة طفل من كل طفلين 2:1 يكون حاملا للمرض. [color=red] ترقبوا المزيد
من اجل اكمال المهمة الكبيرة قام الباحثون بدراسة جينومات كائنات حية أخرى مثل: ذبابة الفاكهة والفار والاشريكية القولونية (بكتريا توجد في أمعاء الإنسان) لماذا درس العلماء جینومات لكائنات أخرى ؟ من أجل تطوير التكنلوجيا اللازمة للتعامل مع كميات كبيرة من البيانات التي قدمها الجينوم البشري وتساعد أيضا في تفسير وظيفة الجينات البشرية المكتشفة حديثا. ترتيب تسلسل الجينوم: يتألف DNA البشري من 46 كروموسوم ولتحديد تسلسل واحد مستمر للجينوم البشري قام العلماء بالتالي: قطعت كل الكروموسومات البشرية البالغ عددها 46 بالعديد من انزيمات القطع لماذا ؟:لإنتاج أجزاء ذات تسلسلات متشابكة جمعت هذه الأجزاء بواسطة متجهات لأنشاء حمض نووي معاد التركيب واستنسخت نسخ كثيرة منها رتبت النسخ تسلسليا باستخدام أجهزة الية لترتيب التسلسل. استخدمت أجهزة كمبيوتر في تحليل المناطق المتشابكة بهدف تكوين تسلسل واحد متواصل ملاحظات العلماء على الجينوم البشري: 1- لاحظوا ان اقل من 2% من الجينوم البشري مسؤولة عن تشفير جميع البروتينات الموجودة في الجسم 2.