فالأفراد الذين يعانون من مرض السكري من النوع الأول عادةً ما يفقدون الوزن بالرغم من أنّ الشهية لديهم تكون طبيعيةً أو متزايدةً، وبمجرّد تشخيص الأفراد وعلاجهم من مرض السكري من النوع الأول، يعود الوزن في الغالب إلى وضعه الطبيعي، ولا ترتبط حالات مرض السكري من النوع الأول بوجود زيادةٍ في الوزن ؛ أيّ أنّ الزيادة في الوزن لا تعدّ من عوامل خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول، لكن المحافظة على وزنٍ صحي عند تشخيص الإصابة به أمر ضروري؛ إذ إنّ الكثير من الأنسجة الدّهنية، يُمكنها أن تزيد من صعوبة تأثير الأنسولين، ممّا يُؤدي إلى تزايد الحاجة إليه وصعوبة التحكّم بنسبة السكر في الدم.
زيادة تناول الفاكهة والخضروات: إذ تعدّ الفاكهة والخضراوات من الأطعمة المنخفضة بالسعرات الحرارية والدهون، والغنية بالألياف، ولذلك فإنّ تناولها قد يساعد على خسارة الوزن، إضافةً إلى أنها تحتوي على الكثير من الفيتامينات والمعادن. التركيز على تناول الأطعمة الغنية بالألياف: يمكن للأطعمة التي تحتوي على الكثير من الألياف أن تساهم في تعزيز الشعور بالشبع، ولذلك فإنّ تناولها قد يكون مفيداً لخسارة الوزن. استخدام أطباق صغيرة الحجم لتناول الطعام: يمكن أن يساعد استخدام أطباق أصغر على تناول كميات أقل من الطعام. قراءة الملصقات الغذائية: إذ تساعد قراءة الملصقات التغذوية التعريفية على اختيار الأطعمة الصحية المناسبة. زيادة النشاط البدني: كما ذكرنا سابقاً؛ فإنّ زيادة النشاط البدني وسيلةٌ أساسيةٌ لفقدان الوزن والحفاظ عليه، إضافةً إلى فوائده العظيمة على جسم الإنسان. تجنب المشروبات الغنيّة بالسعرات الحرارية: بما في ذلك المشروبات الغازية، وعصائر الفاكهة المصنّعة والمحليّة. تقليل كمية الطعام وعدم تخطّي الوجبات: إذا كان الشخص يعاني من زيادةٍ طفيفةٍ في الوزن؛ فإنّ تناول كميةٍ أقلّ من الطعام بمقدار الثلث، يساعد على إنقاص الوزن.
استخدام منظم السكر للتنحيف يمكن أن يساعد دواء الميتفورمين والمعروف بمنظم السكر بعض الأشخاص على إنقاص الوزن، ومع ذلك، فإنه ليس من الواضح لماذا قد يسبب دواء الميتفورمين فقدان الوزن ويُساعد على التنحيف، ومن إحدى النظريات لذلك أنّه قد يدفع الشخص لتناول طعامًا أقلّ بتقليل الشهية، وقد يغير أيضًا الطريقة التي يستخدم بها الجسم ويخزّن الدهون [٣]. بالرغم من أنّ الدراسات أظهرت أن الميتفورمين قد يساعد في تخفيف الوزن، إلّا أنّ الدواء ليس حلاً سريعًا للتنحيف، ووفقًا لدراسة أخرى [٤] ، فإنّ فقدان الوزن من الميتفورمين، يميل إلى الحدوث تدريجيًا على مدى عام إلى عامين، وقد يختلف مقدار الوزن المفقود أيضًا من شخصٍ إلى آخر، وفي الدراسة كان متوسط مقدار الوزن المفقود بعد عامين أو أكثر من 1. 8 إلى 3.
أمّا عن كَون الميتفورمين مفيداً للتنحيف؛ فلا توجد علاقةٌ واضحةٌ تشير إلى فعاليته في ذلك، إلّا أنّ العديد من الأبحاث درست النظريات المحتملة حول العلاقة بين استخدام هذا الدواء وإنقاص الوزن، ونذكر من هذه الأبحاث ما يأتي: دراسة دعمت دور منظم السكر في خسارة الوزن: أشارت دراسةٌ سريريّةٌ نشرتها مجلة Obesity Research عام 2012، وضمّت نساءً يعانين من السُمنة، إلى أنّ الميتفورمين ساهم في التقليل من السعرات الحرارية المستهلكة خلال اليوم اعتماداً على الجرعة، مما أدّى إلى انخفاضٍ في الوزن لدى مرضى السكري من النوع الثاني، والذي يعانون أصلاً من السمنة. ويعتقد الباحثون أنّ دور الميتفورمين في التقليل من الشعور بالجوع قد يكون هو المسؤول عن تأثيره في خسارة الوزن. دراسة نفت دور منظم السكر في خسارة الوزن: أشارت دراسةٌ أخرى نشرتها مجلة Diabetes Care عام 2012، والتي أجريت بناءً على نتائج تجارب سريريّة، أنّ الميتفورمين يعدّ دواءً فعّالاً للوقاية من مرض السكّري، إلّا أنّ دوره في إنقاص الوزن يُلزِمُ المريض بتناوله لمدةٍ لا تقلّ عن العشر سنوات لتحقيق النتيجة المرغوبة، وعليه فإنّ الميتفورمين لا يُعدّ حلاً سريعاً أو سحريّاً لإنقاص الوزن كما يعتقد البعض.
قد يحتاج بعض مرضى السكري إلى تناول أدوية الستيرويد للمساعدة في علاج أمراض عديدة مثل: الربو والتهاب المفاصل وأمراض المناعة الذاتية والتهاب الجلد أو كجزء من العلاج الكيميائي. وتعمل أدوية الستيرويد على تقليل الألم والالتهابات، ومنها الكورتيزون والهيدروكورتيزون والبريدنيزولون والبريدنيزون والديكساميثازون. يؤثر تناول ألأنواع المختلفة من الكورتيزون على داء السكري، و يرفع مستويات سكر الدم ، عن طريق تقليل عمل الأنسولين مما يسبب مقاومة الأنسولين ، وجعل الكبد يطلق الجلوكوز المخزن في مجرى الدم. قد يسبب ارتفاع سكر الدم الأعراض التالية: شعور الشخص بالتوعك والتعب. العطش وجفاف الفم. فقدان الوزن غير المبرر. كثرة التبول. عدم وضوح الرؤية. استفراغ و غثيان. جفاف الجلد والحكة. وخز أو فقدان الإحساس في اليدين أو القدمين. وينصح الأطباء باستخدام الكورتيزون لمرضى السكري في أضيق الحدود وبأقل جرعة ولأقل فترة ممكنة، فإذا كان الأمر ضرورياً وكنت في حاجة لتناول الأدوية التي تحتوي على الستيرويد فعليك استشارة الطبيب أولاً، إذ قد تحتاج إلى اتخاذ الخطوات التالية قبل البدء: التأكد من معرفة الطبيب بالإصابة بمرض السكري ، حتى يتمكن من وصف دواء مختلف، بعيداً عن الكورتيزون، لا يتعارض مع مستويات السكر في الدم.
إذا لم يكن ذلك ممكناً، فستحتاج إلى إجراء تعديلات على الجرعة الموصوفة من أدوية السكر للحفاظ على مستويات السكر في الدم ضمن النطاق المستهدف. فحص مستويات سكر الدم أربع مرات أو أكثر في اليوم. زيادة جرعة الأنسولين أو الأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم، اعتماداً على مستويات السكر في الدم وما إذا كان الطبيب ينصح بذلك. مراقبة البول أو مستوى الكيتون في الدم. مراجعة الطبيب فوراً إذا ارتفعت مستويات السكر في الدم بشكل كبير جداً. حمل أقراص الجلوكوز أو العصير أو الحلوى في جميع الأوقات في حالة انخفاض مستويات السكر في الدم فجأة. للمزيد أقرأ أيضاً: اعتلال الكلى السكري اعتقادات خاطئة حول مرض السكري
النظام الغذائي لمرضي الثلاسيميا اتباع نظام غذائي قليل الدسم والنباتات الخيار الأفضل لمعظم الناس وللمصابون بالثلاسيميا. لكن يفضل للمصابين بالثلاسيميا الحد من الأطعمة الغنية بالحديد إذا كان لديك بالفعل مستويات عالية من الحديد في دمك. الأسماك واللحوم وبعض أنواع الخبز والعصائر غنية بالحديد، لذلك قد تحتاج إلى الحد منها في نظامك الغذائي. يمكن أن تسبب الثلاسيميا نقص حمض الفوليك. يوجد فيتامين B في الأطعمة مثل الخضراوات الورقية الداكنة والبقوليات، وهو ضروري للتخلص من آثار ارتفاع مستويات الحديد وحماية خلايا الدم الحمراء. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟. لذلك قد يصف الطبيب مكملات فيتامين B بجرعة 1 ملغ يومياً. لا يوجد نظام غذائي واحد يمكنه علاج الثلاسيميا، لكن تناول الأطعمة المناسبة يمكن أن يساعد في علاج الأعراض وتخفيف حدتها. تأكد من مناقشة أي تغييرات في النظام الغذائي مع طبيبك دائماً. الوقاية من الثلاسيميا ومضاعفاتها بما أن الثلاسيميا هو اضطراب وراثي، فلا توجد طريقة لمنعه أو الوقاية منه للأسف. لكن هناك طرق يمكنك من خلالها التحكم في المرض للمساعدة في منع المضاعفات. يوصي CDC جميع المصابين بالاضطراب بحماية أنفسهم من الالتهابات عن طريق اللقاحات التالية: التهاب الكبد.
تلاسيميا صغرى يصاب بها الأطفال عندما يكون الجين مصاب من أحد الأبوين. أعراض مرض التلاسيميا هناك الكثير من الأعراض التي ترافق الإصابة بمرض التلاسيميا، ومها: التغير بلون البشرة، حيث تصبح البشرة مائلة للون الأسود. فقدان الرغبة في تناول الطعام. تغير بلون بول الشخص المصاب ويصبح البول داكن. بطء في عملية النمو. تغيرات في العين ويصبح لون البؤبؤ أبيض. إصابة الكبد والطحال بالانتفاخ. تعرض الجهاز العظمي لبعض الإصابات. مضاعفات مرض التلاسيميا إصابة الشخص ب الأنيميا. التعرض للإصابة بتشوهات في المستقبل وبشكل خاص بعظام الوجه والرأس. الثلاسيميا في الحمل - بيبي سنتر آرابيا. تأخر بالنمو الجسدي والعقلي. إصابة الأسنان بأمراض متنوعة ومختلفة كتساقط الأسنان والتسوس. التعرض للإصابة بأمراض ويعود ذلك بسبب ضعف مناعة الجسم. كيفية فحص مرض التلاسيميا أجراء فحوصات الدم التي تساعد في معرفة إذا كان هناك انخفاض بمستويات الهيموجلوبين، وانخفاض بنسب خلايا الكريات الحمر في لدم. الفصل الكهربائي للهيموجلوبين، الذي يبين أشكال الهيموجلوبين في دم الشخص المصاب. نصائح للتكيف مع مرض التلاسيميا الالتزام بمراجعة الطبيب المختص والمشرف على الحالة بشكل مستمر ومنتظم وبشكل خاص عند ارتفاع درجات الحرارة، أو التعرض لعدوى فيروسية.
من هو حامل الثلاسيميا حامل الثلاسيميا هو المريض المصاب بها أو الطفل بسبب العوامل الوراثية ولا تظهر عليه أي أعراض سوى نسبة منخفضة من فقر الدم واليرقان، ولا يحتاج هذه الحالة أو ما تٌعرف بالثلاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت إلى عملية نقل الدم إلا في حالة نوب عدم تصنع النقي الناتجة عن الإصابة بالبارفو فيروس، ويٌعرف هذا النوع من الثلاسيميا، بالثلاسيميا الصغرى أو نقص أنتاج السلسلة بيتا، كما أنّها ليس لها أعراض الثلاسيميا الكبرى لذلك أطلق عليها الثلاسيميا الصغرى.
يمكن إجراء اختبار الثلاسيميا حتى قبل الحمل. إذا كان الزوجان يخططان لتكوين أسرة، فيمكنهما إجراء هذا الاختبار. يمكن للزوجين إجراء هذا الاختبار لمعرفة ما إذا كان أحدهما مصابًا بالثلاسيميا. قد لا تعلمين أنك تعانين من الثلاسيميا إذا كنت مصابةً بالثلاسيميا ألفا أو بيتا الصغرى، فستساعدك اختبارات الدم على تحديدها. كيف تعرفين إذا كان طفلك غير المولود مصابًا بالثلاسيميا الثلاسيميا مرض وراثي، لذلك إذا كنت أنت أو زوجك أو كليكما مصابين بالثلاسيميا؛ هناك احتمال كبير أن طفلك الذي لم يولد بعد قد يصاب بها أيضًا. في حالة ما إذا كان والد واحد هو الناقل الجيني المعيب، فإن فرص حصول الطفل الذي لم يولد بعد على هذا الجين تكون واحدة من اثنتين. ومع ذلك، إذا كان كلا الوالدين يحملان جينات مشوهة، فإن الطفل لديه الفرص التالية لوراثة مرض الثلاسيميا: احتمال 25 ٪ أن طفلك يعاني من حالة شديدة من الثلاسيميا احتمال بنسبة 25 ٪ ألا يكون طفلك حاملاً للمرض ولا يعاني من أي مرض مرتبط به احتمال بنسبة 50 ٪ أن يك ون طفلك حاملاً للمرض بدون أعراض في حالة إصابتك أنت أو زوجك بسمة الثلاسيميا، قد يصف طبيبك الفحوصات التالية لتشخيص مرض الثلاسيميا قبل الولادة: قد يختبر طبيبك السائل الأمنيوسي بعد خمسة عشر أسبوعًا من الحمل.
ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟ وهل يحتاج حامل الثلاسيميا لتلقّي العلاج كالمصاب بها؟ وكيف يتعايش كلٌّ من حامل الثلاسيميا والمصاب بها مع هذه الحالة؟ إجابات وتفاصيل أكثر في المقال الآتي. إليكم توضيح الإجابة على سؤال "ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟" فيما يأتي: ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟ الإجابة على سؤال "ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟" ببساطة هي أنّ حامل الثلاسيميا هو من يحمل أحد الجينات المُعيبة التي تسبب مرض الثلاسيميا لكنّه لا يعاني من مرض الثلاسيميا ويكون الجين المعيب قد انتقل إليه من أحد والديه فقط. بينما يكون المصاب بالثلاسيميا قد انتقلت إليه الجينات المعيبة من كلا الوالدين حيث يكون كلاهما حاملًا للجين المعيب الذي يسبب مرض الثلاسيميا. أمّا بالنسبة للأعراض، فقد لا تظهر أي أعراض على حامل الثلاسيميا ويمكنه أن يعيش حياة طبيعية دون أن يعاني من أي مشكلات صحية أو ربّما يعاني من فقر دم خفيف فقط، بينما يعاني المصاب بالثلاسيميا من أعراض متوسّطة إلى شديدة، وفيما يأتي أبرزها: الشعور بالتعب والإرهاق. شحوب البشرة أو اصفرارها. ظهور تشوّهات في عظام الوجه.
إذا كانت المرأة الحامل تعاني من اضطراب وراثي، فمن المحتمل جدًا أنها قد تنقله إلى طفلها. الثلاسيميا هي أحد هذه الاضطرابات الوراثية التي قد تنتقل إلى الطفل. قد تسبب الثلاسيميا أثناء الحمل بعض المضاعفات الخطيرة. سنناقش بالتفصيل كيف يمكن للمرأة أن تدير حملها بشكل فعال إذا كانت مصابة بالثلاسيميا. ما هو مرض الثلاسيميا؟ الثلاسيميا هي اضطراب وراثي في الدم يعوق الإنتاج الصحي للهيموجلوبين في أجسامنا. قد يتسبب هذا الخلل في حدوث حالات خطيرة من فقر الدم. قد تنتقل هذه الجينات غير الطبيعية أو المشوهة من الآباء إلى أطفالهم. إذا كنت حاملاً، يجب عليك الاتصال بطبيبك لمعرفة المزيد عن مرض الثلاسيميا والحمل. أنواع الثلاسيميا يتكون الهيموغلوبين الموجود في دمائنا من سلاسل بروتينية متطابقة وسلاسل ألفا وسلاسل بيتا. تختلف شدة أو مدى المضاعفات المرتبطة بالثلاسيميا، اعتمادًا على عدد الجينات المحورة في سلاسل البروتين هذه. النوعان الرئيسيان من الثلاسيميا هما ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا. ثلاسيميا ألفا تحدث ثلاسيميا ألفا عندما تكون هناك طفرة جينية في سلاسل بروتين ألفا. قد يحدث هذا بالطرق التالية: في حالة تأثر أو تحور جين واحد فقط: ل ا يمكن ملاحظة أعراض جوهرية.
عدم قدرة الجسم على امتصاص الحديد من الغذاء بصورة صحيحة بسبب الإصابة بأحد أمراض الجهاز الهضمي. بعض الحالات المرضية ينتج عنها فقدان الجسم لكميّة كبيرة من الدم مثل حالات البواسير وقرح المعدة. بعض الحالات تتطلب الحصول على نسبة أكبر من الحديد وخاصة للسيدات خلال الحمل.