750 شامل الضريبة.. مع العلم ان السعر لايشمل رسوم التسجيل و التأمين عذرا لايوجد لدينا اقساط ولا نتعامل مع البنوك و الشركات التمويلية - يمكنك متابعة حسابنا على حراج ليصلك كل جديد من عروضنا للتواصل معنا: عبدالرحمن: 0550038170 تركي: 0536555534 عبدالسلام: 0550039850 حماده: 0550505638 أنور: 0550500294 فواز: 0550505842 مشعل: 0506670610 عبدالاله: 0555931638 انس: 0550505473 محمد: 0550505947 ابراهيم: 0560622905 عبدالله: 0566106393 مسلم: 0550505735 محمد: 0550035952 عبدالله: 0563354186 حمود: 0550505983 رامي: 0550505187 تطبق الشروط و الاحكام..
اقرأ أقل السنوات المتوفرة استهلاك الوقود 15. 6 كم/لتر سعة المحرك 2. 4 لتر الاحصنة 147 حصان نظام الدفع دفع خلفي السعر 70, 400 ريال ارسل طلبك 70, 600 ريال 77, 300 ريال 77, 500 ريال 16. 1 كم/لتر 2. 8 لتر 201 حصان 78, 900 ريال 79, 100 ريال 10. سياره غماره للبيع جدة. 6 كم/لتر 2. 7 لتر 164 حصان دفع رباعي 79, 400 ريال 79, 600 ريال 9. 9 كم/لتر 88, 600 ريال 88, 800 ريال 16. 3 كم/لتر 90, 400 ريال 15. 5 كم/لتر 95, 000 ريال 95, 300 ريال 10. 4 كم/لتر 96, 700 ريال 15. 1 كم/لتر 97, 700 ريال 97, 900 ريال 99, 100 ريال 100, 900 ريال 15. 3 كم/لتر 102, 000 ريال 102, 200 ريال ارسل طلبك
ترتيب حسب: السيارات الأحدث اطلع على مختلف أنواع سيارات سوبارو دبليو آر إكس على موقع سيارة لتجد السيارة الأفضل سواء كانت جديدة أو مستعملة وتتمتع بوسائل الدفع الأمثل التي ستمكنك من شراء السيارة أو تقسيطها. اكتشف عروض سيارات سوبارو دبليو آر إكس وتصفح مجموعة متنوعة من الخيارات التي تختلف بمواصفاتها واعثر على سيارتك من خلال أفضل حراج سيارات سوبارو دبليو آر إكس في السعودية. المزيد ترتيب حسب: السيارات الأحدث
انيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) هي مرض وراثي يحدث بسبب وجود تغير في الشفرة الوراثية ( نسختي الجين) المسؤول عن تصنيع مادة الهيموجلوبين٬ وفي حالة وجود نسخة واحدة من جين الموض يسمى الشخص ب حامل الثلاسيميا. الهيموجلوبين هو المادة الموجودة في كريات الدم الحمراء والمسؤولة عن حمل الأكسجين في الدم وتوصيله إلي الخلايا التي تحتاجة٬ وبشكل عام يسمى تقص الهيموجلوبين بحالة انيميا. يتم توارث هذا المرض عن طريق انتقال نسختين من الجين المسبب للمرض من الوالدين الحاملين للمرض أو المرضى به، أو في حالات نادرة يكفي انتقال نسخة واحدة من جين المرض من أحد الوالدين.
متى يجب مراجعة الطبيب بادر بزيارة الطبيب إذا شعرت بالإرهاق دون سبب واضح. فللإرهاق أسباب كثيرة، منها فقر الدم (الأنيميا)؛ لذلك لا تفترض أنك إذا كنت مرهقًا فلا بد أن تكون مصابًا بفقر الدم. يكتشف بعض الأشخاص انخفاض نسبة الهيموغلوبين لديهم -مما يدل على فقر الدم- عند تبرعهم بالدم إذا قيل لك إنه لا يمكنك التبرع بسبب انخفاض نسبة الهيموغلوبين، فبادر بزيارة الطبيب. الأسباب قد ترجع الإصابة بفقر الدم إلى حالة موجودة عند الولادة (خلقية) أو نتيجة لحالة مكتسبة. وتحدُث الإصابة بفقر الدم عندما لا يحتوي الدم على ما يكفي من كرات الدم الحمراء. Sohati - انيميا البحر المتوسط. قد يحدث هذا الأمر في الحالات التالية: عندما لا يُنتِج الجسم ما يكفي من خلايا الدم الحمراء يُؤدِّي النزيف إلى فقد خلايا الدم الحمراء بسرعة أكبر مما يُمكِن استبداله عندما يدمر الجسم كرات الدم الحمراء ما الدور الذي تلعبه خلايا الدم الحمراء ينتج الجسم ثلاثة أنواع من كريات الدم: كريات الدم البيضاء المسؤولة عن مكافحة العدوى، والصفائح الدموية التي تساعد على تجلط الدم، وكريات الدم الحمراء التي تنقل الأكسجين من الرئتين إلى سائر الجسم وتنقل ثاني أكسيد الكربون من الجسم إلى الرئتين.
لا يوجد علاج لهذا المرض، لكن يمكن لبعض الطرق العلاجية أن تبقي أعراضه تحت السيطرة. أعراض أنيميا البحر المتوسط لا يبدي الطفل المصاب بأنيميا البحر المتوسط غالبًا أية أعراض في بداية حياته، إذ يكون جسمه لا يزال محتفظًا بنسبة جيدة من الهيموغلوبين الجنيني والذي لا يحتوي بطبيعة الحال على سلاسل بيتا. مع مرور الوقت، تبدأ الأعراض بالظهور على الطفل، والعديد من هذه الأعراض يرتبط بنقص الهيموغلوبين وما يترتب عليه من مضاعفات، مثل فقر الدم. هذه أبرز الأعراض المتوقع ظهورها والتي تتراوح بين الطفيف والحاد: شحوب البشرة. إرهاق. فشل النمو، أو بطء النمو. نوبات من الإسهال أو الحمى. ضعف عام. انقطاع النفس. اليرقان ، والذي يظهر على هيئة اصفرار في البشرة وبياض العيون. شعور بالامتلاء، ونفخة البطن. بول داكن. تأخر البلوغ. اضطرابات النوم. تشوه عظام الوجه. فقدان الشهية. تضخم بعض أعضاء الجسم. إن أعراض مختلف أنواع الثلاسيميا عمومًا تتشابه، لذا قد تشبه أعراض أنيميا البحر المتوسط أعراض أنواع الثلاسيميا الأخرى. يمكن أن تؤدي الثلاسيميا بمختلف أنواعها لمضاعفات صحية قاتلة. أسباب أنيميا البحر المتوسط بدايًة، يتكون قسم الغلوبين الموجود في الهيموغلوبين من قسمين رئيسين، وهما: سلسلتين من سلاسل ألفا عديدة الببتيد.
ويوجد شكل معتدل منها يسمى الثلاسيميا المتوسطة والتي قد تحدث ايضا بسبب جينين متحورين. عوامل الخطر: وجود تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيمية. بعض الأصول المحددة. مثل الأمريكيين من أصل أفريقي و الأشخاص من منطقة البحر المتوسط، وجنوب شرق آسيا. المضاعفات: زيادة حمل الحديد. يمكن للمصابين بالثلاسيميا أن يوجد أكثر مما يلزم من الحديد في أجسامهم، إما بسبب المرض وإما بسبب نقل الدم المتكرر. يمكن أن تؤدي زيادة الحديد أكثر من اللازم إلى الإضرار ب ال قلب و ال كبد و ال غدد الصمّاء. يتعرض المصابون بالثلاسيميا لزيادة خطر العدوى خاصة على من سبق خضوعهم لإ ستئصال الطحال. يمكن حدوث المضاعفات التالية في حالات الثلاسيميا الشديدة: تشوهات العظام. يمكن أن تؤدي الثلاسيميا إلى تمدد النخاع العظمي، وهو ما يسبب توسّعًا في ال عظام. مما يؤدي إلى اختلال بِنية العظم، خاصةً في ال وجه و ال جمجم ة. وهذا يجعل ال عظام رقيقة وهشة و يزيد فرص ة حدوث الكسور. تضخم الطحال. يساعد الطحال ال جسم في مكافحة العدوى وتصفية المواد غير المرغوبة كخلايا الدم القديمة أو المتضررة. غالبًا ما يصاحب الثلاسيميا تدمير عدد كبير من خلايا الدم الحمراء. يسبب ذلك تضخم الطحال وصعوبة عمله.