مؤخرًا تم اكتشاف أنه يمكن تجميد البويضات أو الحيوانات المنوية من الأبوين للحصول على طفل مستقبلًا لتجنب حدوث مشاكل للآباء تمنعهم من الإنجاب. الجينات الوراثية للجنين تطورت البحوثات الخاصة بالأجنة مع تقدم الزمن وتطور الطب فأصبحت الفحوصات الخاصة بالجنين شاملة كل ما يخصه فهيا نتعرف عليها: من قبل الحمل يتم فحص وتحليل الجينات الوراثية للأزواج للتأكد ما إن كان بعد الإنجاب سيصيب الطفل مرض أم لا ويتم معالجة الجين الحامل لتلك الطفرة. الفحص الوراثي للأجنة | فحص الجينات الوراثيه للجنين تابع مركز رحم في علاج امراض العقم والانجاب. أثناء الحمل يجرى العديد من الاختبارات منها "تحديد النسل"، وفحص بعض الأمراض الشائعة التي تصيب الطفل أثناء الحمل مثل "متلازمة داون"، "التخلف العقلي "، "السكري" وغيرها. يتم إجراء اختبار "بزل السلى" حيث يأخذ الطبيب عينة من الرحم عن طريق إبرة رفيعة في جدار البطن لأخذ السائل السلوى لاختبار صحته. "اختبار المشيمة" حيث يأخذ الطبيب عينة من نسيج المشيمة عن طريق "القسطرة" بواسطة إبرة رفيعة داخل عنق الرحم. أنواع الجينات الوراثية قبل الدخول في تفاصيل الفحوصات الخاصة بتحليل الجينات الوراثية علينا التأكد أولاً من معرفة أنواع الجينات: " الكروموسومات" أو "الجينات البشرية" الحاملة على المادة الوراثية للشخص نفسه وهي صبغيات بشرية مرقمة من 1: 22 بالإضافة للصبغة X، Y.
التشخيص الطبي للتوافق مع جيناتنا: حدد خطورة إصابتك لـ 350 مرضاً جينياً وقم بإتخاذ الخطوات الوقائية لحماية نفسك في المستقبل. جيناتنا® فحص جيناتنا، هو وسيلة لفحص الـ DNA من خلال إجراء فحص الدم للبحث عن ٢٢٠٥ SNPs المرتبطين بـ٣٥٠ مرضاً ، أي التغييرات الحاصلة في الـ DNA، ومن المعروف أن العديد من الـ SNPs غير مؤذية، ولكن بعضها يرتبط بأمراض معينة، وبالتالي لكل مرض يحمل له الفرد الـSNP، سيحدد فحص جيناتنا الخطورة التقريبية المئوية. التشخيص الطبي للتوافق مع جيناتنا: يحدد خطورة إصابتك لـ 350 مرضاً جينياً، لاتخاذ الخطوات الوقائية لحمايتك في المستقبل. يتم إدارة مختبر علوم الجينات في مركز فقيه للإخصاب من قبل الدكتور علي الحلاني ، اختصاصي جينات والذي يمتلك خبرة تفوق الخمسة عشر عاماً، خاصةً في التشخيص الوراثي ما قبل الارجاع (PGD). فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب - IVF UAE - Fakih IVF. الدكتور الحلاني، هوأول باحث يشخص عدة أمراض في خلية واحدة، وكذلك الأول في تشخيص مجموعة كاملة من الكروموسومات في خلية واحدة. وحالياً، هو الباحث الوحيد لذي يقوم بالـ PGD بحثاً عن خلل الجين الواحد مع مطابقة مستضد الكريات البيضاء البشرية. لمعرفة المزيد عن هذه الحالة ومناقشة الحالة الشخصية الخاصة بك، ارسل بريد إلكتروني إلى أو احجز موعد معنا.
يمكن للنساء الحوامل توقع نتائج الاختبار في غضون 4-14 يومًا من استلام العينة. المعرفة والوقاية من الأمراض الوراثية ؟ حتى تقي اطفالك من الأمراض الوراثية هناك ثلاثة أنواع من التقنيات المستخدمة فى الفحص الجيني يمكنك اختيار الانسب منها فحص الخلل الجيني:ويتم هذا الفحص باستخدام تقنية سنجر ويوصى بها فى حال وجود تاريخ عائلى لمرض وراثي. فحص دراسة الاكسونات: ويتم هذا الفحص باستخدام تقنية NGS ويوصى به فى حالة فحص الأمراض متعددة الجينات اوالأمراض الوراثية. فحص ما قبل الزواج او الحمل:يستخدم هذا النوع من الفحص الأزواج الراغبين فى الاطمئنان على عدم تعرض اطفالهم للامراض الوراثية او الجينية. التشخيص الوراثي للأجنة التقنية الأمثل لتفادي الحمل بجنين مصاب يوصي الأطباء بعدم زواج الأقارب لتفادى الحمل بجنين مصاب ،وإذا لزم الأمر عمل تحاليل ما قبل الزواج وإن حدث هذا الزواج فمن الضروري إجراء بعض الفحوصات الجينية خلال الحمل ( الفحص الجينى)، مثل تحديد الجين المتعلق بمرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط بسحب عينة من الجنين وذلك لمواجهة ذلك المرض وفحص إمكانية علاجه. مميزات مركز رويال في الفحص الوراثي للأجنة:- معمل الأجنة مزود بنظام متكامل للتحكم في العدوى أو ما يعرف بإسم infection control system.
٢-عوامل مختلفة عوامل مرتبطة بنمط الحياة مثل التغذية غير السليمة وخاصة الغذاء العالي في نسبة الدهون والتدخين أو الإنجاب في سن متأخر سواء للأم أو الأب تؤدي إلى تغيير خصائص الچينات وبذلك ظهور بعض الأمراض. الكشف عن الطفرات الوراثية خلال الحمل توجد بعض الفحوصات الضرورية التي ينبغي إجراؤها في أثناء فترة الحمل في حالة وجود تاريخ مرضي في العائلة لأحد الزوجين أو في حالة زواج الأقارب مثل: ١- بزل السلى (Amniocentesis) هو فحص ضروري لاكتشاف الأمراض الوراثية وبالأخص متلازمة داون. يحدث عن طريق سحب عينة من السائل السّلي الذي يوجد حول الجنين في الرحم، وهو المسؤول عن حماية الجنين من الصدمات ويوجد به بعض من المادة الوراثية للجنين. تظهر عينة سائل السّلى للجنين المصاب بمتلازمة داون عدد ٤٧ كروموسوم بدلًا من ٤٦. ينبغي للطبيب التأكد من وجود كَمّيَّة كافية من السائل حول الجنين، وإن توجد مساحة لدخول الإبرة تجنبًا لإصابة الجنين. يُجرى الفحص بداية من الأسبوع ١٤-١٨ من الحمل ويجب بعدها الراحة لمدة ٤٨ ساعة تجنبًا لحدوث أي مضاعفات، وفي حالة حدوث نزيف مهبلي أو ارتفاع في درجة الحرارة ينبغي التوجه للطبيب. ٢- فحص زغابة المشيمة (Chorionic villus examination) زغابات المشيمة هي نتوءات صغيرة تشبه في شكلها الأصابع في المشيمة.