الفرق الرئيسي - الجين مقابل البروتين الجين والبروتين هما كيانان مرتبطان وظيفيا في الخلية. عموما ، الجينات هي قطع من الحمض النووي. الحمض النووي هو المادة الوراثية لمعظم الكائنات الحية. يتم نسخ الحمض النووي إلى مرنا. يُعرف مرنا المترجم إلى بروتينات باسم العقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية. وبالتالي ، فإن الجينات مسؤولة عن إنتاج البروتينات داخل الخلية. ما هو الجين - اكيو. ال الفرق الرئيسي بين الجينات والبروتين هو ذلك الجين هو المسؤول عن تحديد تسلسل الأحماض الأمينية من البروتين الوظيفي في حين أن البروتين بمثابة مكون الهيكلي والوظيفي والتنظيمي للخلية. المجالات الرئيسية المغطاة 1. ما هو الجين - التعريف ، الهيكل ، الدور 2. ما هو البروتين - التعريف ، الهيكل ، الدور 3. ما هي أوجه التشابه بين الجينات والبروتين - الخطوط العريضة للميزات المشتركة 4. ما هو الفرق بين الجينات والبروتين - مقارنة الاختلافات الرئيسية المصطلحات الأساسية: الأحماض الأمينية ، تسلسل الترميز ، الجينات ، التعبير الجيني ، البروتين ، التسلسل التنظيمي ما هو الجين يشير الجين إلى منطقة (موضع) من كروموسوم يشفر بروتينًا محددًا. يتم تعريف الجين باعتباره الوحدة الجزيئية للوراثة.
(4) إذن إنتاج بروتين واحد طبقا لويليام ستوكس William Stokes يتطلب مليارات الكواكب ممتلئة بالأحماض الأمينية، فما بالنا والخلية الحية يوجد بها آلاف البروتينات المُتخصصة، التي تعمل معاً في منظومة متكاملة، وليس مجرد بروتين واحد. ما هو الجين و ما هي مكوناته و وظائفه ؟. (5) لقد أثبت العلم بوسائله المُتطورة مدى تعقيد الخلية، واحتياجها إلى قانون متكامل ومتوازن، وهذا بطبيعة الحال يقود إلى الإيمان بالله تعالى - الخالق الباريء المصور -. لكن من قال بأن كل عالِم في الطبيعة هو موضوعي ومنصِف ينقاد لما تدلّ عليه التجارب والبحوث؟ ويتعامل معها بحياديّة؟ بين يدينا مثالٌ لملحد شهير هو ريتشارد داوكينزRichard Dawkins، وهو عالمٌ بيولوجي إلا أن قناعاته الإلحادية جعلته يتبنّى أموراً غير منطقيّة فراراً من أية إلزامات تفرضها عليه الحقائق العلميّة، فاضطر إلى تأسيس فلسفة "الجين الأناني" في كتاب يحمل نفس الاسم SELFISH GENE ، وهو كتابٌ غارقٌ في الأسطورة والدجل والشعوذة؛ من أجل إفراز حل بديل لمعضلة الخلق المباشر، وادّعى أُسطورة الجين الأناني الحريص على ذاته، وعلى الإنتقال من جيل لآخر. (6) وكأننا بداوكينز لا يقبل فكرة الإله، والخلق المباشر، فافترض أسطورة الجين الإله، وبالفعل هو يتحدث في كتابه عن مركزية الجين في الطبيعة، وكأن الجين بيده مقاليد الأمور، وأن الكائنات الحية مُسخَّرة للجين، وتقوم بنقل الجين للأجيال التالية لا أكثر، وهذا إدخال للأُسطورة في العلم من أجل سحب البساط من تحت ناقدي الداروينية.
مفهوم الجين السائد: المهيمن يشير إلى العلاقة بين نسختين من الجين، إذا كان أحدهما مهيمناً يجب ألا يكون الآخر هو المسيطر، وفي هذه الحالة نسميها متنحية، إن الجين المهيمن أو النسخة السائدة من الجين هو نوع معين من الجين، والذي لأسباب متنوعة يعبر عن نفسه بقوة أكبر من أي نسخة أخرى من الجين الذي يحمله الشخص، وفي هذه الحالة المتنحية. يشير عادةً إلى أنماط الوراثة المستخدمة بشكل متكرر مع مربع (Punnett)، حيث إذا كان لدى الفرد نسختان من الجين ولوحظ أن أحدهما ينتقل بشكل متكرر من جيل إلى آخر فإنه يسمى السائد، ومن الناحية الكيميائية الحيوية ما يحدث في هذه الحالة هو أن الاختلاف الجيني لعدة أسباب يمكن أن يحفز وظيفة في الخلية، والتي تكون إما مفيدة جدًا أو ضارة جدًا، والتي لا يمكن للنسخة الأخرى من الجين تغطيتها لأعلى أو تعويض. في هذه الحالة سيكون لدى الفرد طفرة سائدة وهذه الطفرة السائدة يمكن أن تكون حميدة، حيث يمكن أن يشير إلى لون العين من نوع أو آخر ويمكن أن يكون طفرة سائدة أو يمكن أن تشير إلى مرض، مثل مرض هنتنغتون على سبيل المثال هو طفرة سائدة، حيث إذا كان الشخص يحمل هذا الإصدار من جين هنتنغتون فإن تلك الطفرة السائدة ستعطي الفرد المرض بغض النظر عن أليل جين مرض هنتنغتون الآخر، كما يمكن أن يكون الأليل الجيني الآخر لمرض هنتنغتون طبيعيًا تمامًا، لكن الشخص لا يزال يعاني من المرض بسبب نسخة واحدة من جين مرض هنتنغتون المتحور، وهذه هي الهيمنة.
الأليلات هي أيضا متواليات وراثية ويمكن اختصار الفرق بين الأليل والجين بأن الأليل هو شكل مختلف من الجينات بحيث يتواجد كل جين في موضع محدد على الكروموسوم في نسختين ، تتم وراثة كل نسخة من أحد الوالدين وعندما تختلف هذه النسخ عن بعضها البعض فإنها تُعرف باسم الأليلات وقد يحتوي الجين المعين على أليلات مختلفة متعددة على الرغم من وجود أليلين فقط في موضع الجين في أي فرد. أليل الخلية المنجلية مرض الخلايا المنجلية هو حالة وراثية تتميز بخلايا حمراء قاسية على شكل المنجل بدلاً من المستديرة ، مما يؤثر على تدفق الدم ويتسبب بعدم الحصول على كمية كافية من الأكسجين والمواد المغذية التي تصل للخلايا والأعضاء. يتميز المرض بنمط متنحي بحيث أن الأفراد الذين لديهم نسختين من أليل الخلية المنجلية يصابون بالمرض، أما الأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة فقط فيتمتعون بصحة جيدة. بالإضافة إلى التسبب في المرض فإن الأشخاص الذين يحملون أليل الخلية المنجلية يتمتعون بمقاومة لمرض الملاريا وهو مرض خطير يحمله البعوض، وتعتبر نسخة واحدة من أليل الخلية المنجلية كافية لمنح الشخص مقاومة لمرض الملاريا.
يمكن أن يولد الشخص بطفرات جينية أو يمكن أن تحدث على مدار حياته، كما يمكن أن تحدث الطفرات عندما تتقدم الخلايا في العمر أو عندما تتعرض لبعض المواد الكيميائية أو الإشعاع ولحسن الحظ عادة ما تتعرف الخلايا على هذه الأنواع من الطفرات وتصلحها بنفسها ومع ذلك في أوقات أخرى يمكن أن تسبب الأمراض مثل بعض أنواع السرطان. إذا كانت الطفرة الجينية موجودة في خلايا البويضة أو الحيوانات المنوية فيمكن للأطفال أن يرثوا الطفرة الجينية من والديهم، وعندما تكون الطفرة في كل خلية من خلايا الجسم (بمعنى أن الطفل قد ولد معها)، فإن الجسم غير قادر على "إصلاح" التغيير الجيني. ما هي الاضطرابات الجينية؟ حدد الباحثون أكثر من 4000 مرض تسببها الطفرات لكن وجود طفرة جينية قد تسبب مرضًا أو حالة لا تعني دائمًا أن الشخص سيصاب بالفعل بهذا المرض أو الحالة، في المتوسط ربما يحمل الناس ما بين 5 إلى 10 جينات مع طفرات في كل خلية من خلاياهم. تحدث المشاكل عندما يكون الجين المعين هو المسيطر أو عندما توجد طفرة في كلتا النسختين من زوج الجينات المتنحية، حيث يمكن أن تحدث المشاكل أيضًا عندما تتفاعل عدة جينات مختلفة مع بعضها البعض – أو مع البيئة – لزيادة القابلية للإصابة بالأمراض، إذا كان لدى الشخص تغيير في جين مهيمن مرتبط بحالة معينة فعادة ما يكون لديه سمات تلك الحالة، وسيحظى كل طفل من أطفال الشخص بفرصة 1 من 2 (50٪) لوراثة الجين وتطوير نفس الميزات.
وبعد أن أظهرتْ الميكروسكوبات الإلكترونية في خمسينيات القرن الماضي آلافَ العُضيّات المتخصصة specialized organelles داخل كل خلية، وبعد ثورة اكتشاف الحمض النووي، صار الحديث عن صدفويّة الخلية ضرباً من الجنون. وملامح النظام الإلهي في الخليّة الحيّة ظاهرةٌ، فالخلية الحيّة تحتوي على مُركباتٍ مُعقّدة غير قابلةٍ للإختزال، فعلى سبيل المثال: يوجد إنزيم متخصص في فك شفرة الحمض النووي لتخليق البروتين، وهذا يستدعي وجود الإنزيم والحمض النووي معاً، والأمر لا يقبل التطور أو التدرج. (1) ومن المعلوم في علوم البيولوجيا الجزيئية Molecular biology أن لحظة البدء في عمليّة فك التشفير لها علاقة برسالةٍ تأتي إلى ذلك الإنزيم ليقوم بفك الشفرة Decode وهذه الرسالة مُحملة على ما يُسمّى بالرسول أو Messenger RNA والمهم جداً في هذه العمليّة. ومن ملامح التنظيم الإلهي أن هذه العمليّة –عمليّة فك الشفرة- بحاجةٍ إلى نظام تبريد، لا نقول: تحدث في مصانع عملاقة، ولكن في نواة خليّة لا يزيد حجمها عن 6 ميكرو متر -الميكرومتر واحد على مليون من المتر-، وهذه التقنيّة الحيويّة مهمّة حتى لا يحترق شريط الحمض النووي أثناء هذه العمليّة السريعة.