ينتج فقر الدم المنجلي نتيجة لزيادة الخضاب (s) الشاذ الذي ينتقل للطفل من الأبوين, ونتيجة لهذا الخضاب فإن الكريات الحمر تقل قدرتها على حمل الأكسجين, وكذلك تزداد نسبة تخربها وتكسرها السريع, وتشكل خثرات صغيرة تلتصق بجدار الأوعية هو مرض وراثي ارتكاسي ليس له علاج شافي ، يتركز العلاج ، في دعم المريض وتشمل، ايضا، التسريب (اعطاء سائل او محلول، علاجيا، في الوريد ،المضادات الحيوية حسب الحاجة. في الحالات الصعبة, يشمل العلاج استبدال الكريات الحمراء: ، بشكل تدريجي، بكريات حمراء سليمة،
لذلك، يجب أن يتلقوا لقاحات خاصة لمنع هذه المضاعفات. عندما يشعر المرء بأول الحمى ، ينبغي ل أن يتوجه إلى المستشفى حتى تتم مراقبة المرض. وهذا سيجعل بالتأكيد الالتهاب أكثر سهولة في السيطرة عليه. قرحة الساق: غالبًا ما تحدث بالقرب من الكاحلين بعد المراهقة. القرحة يمكن أن تستغرق سنوات لاستكمال الشفاء إذا لم يتم الاعتناء بها جيدًا في بداية ظهورها. لمنع القرحة، يجب على المرضى ارتداء الجوارب والأحذية السميكة. سحب الدم إلى الطحال: الطحال هو العضو الذي يقوم بترشيح الدم. حامل للأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا. وعند الأطفال الذين يعانون من فقر الدم المنجلي، يمكن أن يزيد الطحال بسرعة من سحب الدم، وهذا يمكن أن يؤدي بسرعة إلى الوفاة بسبب نقص الدم في أعضاء أخرى مثل الدماغ والقلب. وهو أحد المضاعفات التي تهدد حياة المريض والتي تتطلب علاجًا طارئًا. العلاج والرعاية عند اكتشاف المرض، يجب أن يحصل الطفل على رعاية طبية مناسبة بناءً على برنامج رعاية شامل. في هذا البرنامج، يجب متابعة المريض مدى الحياة من قبل فريق من المهنيين المدربين على علاج فقر الدم المنجلي لتوجيه الأسرة والمريض وتعليمهم كيفية التنبه واكتشاف علامات المرض الشديدة بسرعة، وعلاج النوبات بشكل صحيح واتخاذ التدابير المناسبة.
[١] [٢] حامل الأنيميا في بعض حالات فقر الدم الوراثيّ مثل الثلاسيميا، وفقر الدم المنجليّ قد يكون الشخص المصاب حاملاً لنسخة واحد من الجين المسؤول عن الإصابة بالمرض والتي تأتي من أحد الوالدين فقط فلا تظهر عليه أيّ أعراض واضحة للإصابة بفقر الدم إلّا في بعض الحالات الخاصة أو قد لا تظهر نهائيّاً بسبب وجود جين آخر سليم يعمل على إنتاج كميّات كافية من الهيموغلوبين الطبيعيّ في الدم، ويُطلق على الشخص في هذه الحالة حامل للأنيميا، وتجدر الإشارة أنّه على الرغم من عدم ظهور الأعراض على الشخص المصاب في هذه الحالة إلّا أنّه يكون قادراً على نقل المرض لأطفاله. [٢] [٣] مصاب الأنيميا كما تمّ ذكره سابقاً فإنّ الإصابة بالأنيميا قد تكون ناجمة عن أسباب عديدة، ولكن في حال كانت ناتجة عن مرض وراثيّ مثل فقر الدم المنجليّ فإنّ الإصابة تحدث عند امتلاك نسختين من الجينات المسؤولة عن المرض من كلا الوالدين، والذي بدوره يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء السليمة عن المعدّل الطبيعيّ وظهور أعراض فقر الدم على الشخص المصاب، ويحتاج الشخص المصاب بالأنيميا إلى الحصول على العلاج المناسب بحسب المسبّب الرئيسيّ للمرض، ومن الأعراض التي قد تظهر على الشخص المصاب بالأنيميا نذكر الآتي: [٣] [٤] برودة وشحوب البشرة.
هل هناك مخاطر صحية للأشخاص حاملي الأنيميا المنجلية؟ بشكل عام، يستطيع حامل الأنيميا المنجلية عيش حياة طبيعية وممارسة نشاطاته دون أي أعراض أو مضاعفات، إلا أنه في بعض الحالات النادرة للغاية، قد يتعرض الشخص لنوبات ألم شديد أو موت مفاجئ. من الممكن أيضًا أن تشكل الظروف الاتية خطر على صحة حامل الأنيميا المنجلية: التعرض لضغط جوي مرتفع، والذي يحصل في بعض الحالات، مثل رياضة الغوص. الحالات التي تنطوي على وجود نسبة منخفضة من الأكسجين في الهواء، مثل تسلق الجبال. ممارسة الرياضات الشديدة والتمرينات العسكرية التي تتطلب جهد بدني كبير، وتزيد احتياج الجسم من الأكسجين. التعرض لحالات الجفاف. زيارة أو المكوث في المناطق المرتفعة بشكل كبير عن سطح البحر، ويشمل ذلك السفر بالطائرة. في حال تعرض حامل الأنيميا المنجلية لهذه الظروف الحادة، قد يسبب العديد من المشاكل الصحية، مثل انحلال الخلايا العضلية، نقص تروية الدم للطحال، وارتفاع ضغط العين. أهمية معرفة إذا كان الشخص حاملًا للأنيميا المنجلية على الرغم من أن حاملي الأنيميا المنجلية لا يعانون من أي أعراض أو مضاعفات صحية، إلا أنه من المهم معرفة إذا ما كان الشخص حاملًا للجين المسبب للمرض، لأنه من الممكن أن ينقله للأبناء في حال إنجاب أطفال من شريك مصاب أو حامل للأنيميا المنجلية.
الأعراض نوبات متكررة من الألم في أجزاء مختلفة من الجسم حسب مكان حصول تكسر خلايا الدم الحمراء وانسداد الأوعية الدقيقة مثل: آلام البطن أو المفاصل أو أحد الأطراف. فقر الدم المزمن. التهابات متكررة. أعراض سوء التغذية وقصر القامة وبطء النمو. تشوهات في العظام. خمول وإعياء. مشكلات في الرؤية. المضاعفات: تحدث المضاعفات نتيجة انسداد الأوعية الدموية الدقيقة وتكسر خلايا الدم الحمراء وموتها مبكرًا، ومن هذه المضاعفات: الجلطات المختلفة في القلب أو المخ. زيادة الإصابة بالالتهابات. اليرقان. تكوين الحصوات المرارية. اضطرابات وفقدان البصر. تأخر النمو عند الأطفال. العلاج: إن الهدف الأساسي من علاج أنيميا الخلايا المنجلية هو تقليل تكرار الحالات الإسعافية والأزمات الطارئة لدى المصاب والحد من حدوث المضاعفات وتخفيف الألم وتحسين قدرة المصاب على التعايش مع المرض. يحتاج المصاب بأنيميا الخلايا المنجلية للعناية المستمرة لمنع تكرار المضاعفات وتدهور الحالة الصحية. يُعطى المصاب بأنيميا الخلايا المنجلية حبوب حمض الفوليك للمساعدة على تكوين كريات الدم الحمراء. أثناء حدوث الأزمات لدى المصاب يتم علاج الألم المصاحب باستخدام مسكنات الألم وإمداد جسم المصاب بالسوائل.
تناول الخضروات والفواكه التي تحتوي على الحديد على وجه الخصوص مثل السبانخ والبقدونس وكذلك العدس والفاصوليا. شرب الكثير من السوائل مثل شراب البنجر وأخص شرب فيتامين حمض الفوليك يوميا ولو تناولت المريض أو المريضة كبسولة حمض الفوليك 5ملجم لكان هذا نافع جداً أما بالنسبة لشرب الحليب فقد ساد الاعتقاد أنه مصدر للحديد وهذا غير صحيح، نعم فيه نسبة من الحديد ولكن لايعد مصدر أساسي ولكن فيه عنصر الكالسيوم الذي يساعد على امتصاص الحديد ومثله الأجبان والألبان. يصرف دواء الهيدروكسي يوريا إذا كان المرض شديد. الشفاء من المرض لا يمكن الا بزراعة نخاع عظم جديد وهذا الخيار متاح لفئة قليلة من المرضى وخصوصا الاطفال ارشادات لمريض فقر الدم المنجلي: هناك أدوية معينة يجب أخذها بشكل منتظم ودقيق وعدم التوقف عن ذلك مهما كنت الأسباب ، ومنها المضاد الحيوي ( بنسلين مثلاً) وذلك عن طريق الفم مرتين في اليوم حتى يصل عمر المريض إلى أكثر من 6-7 سنوات دواء الفوليك أسيد وذلك حبة يومياً باستمرار وذلك لتعويض الانحلال المستمر لكرات الدم الحمراء. – يجب إعطاء الشخص المصاب بهذا المرض تطعيمات أخرى إضافية غير التطعيمات المعتادة مثل تطعيم ضد الألتهاب الرئوي ( نيموفاكس) وتطعيم ضد جرثومة الأنفلونزا (إتش بي أو سي) وتطعيم ضد إلتهاب السحايا ـ الحمي الشوكية ـ (مينسنقوكوكال).