ولكن حامل الثلاسيميا يستطيع نقل جين المرض لأولاده ويحدث المرض إذا وصلت جينات المرض من الأم والأب للطفل. تسبب انيميا البحر المتوسط أعراض الانيميا مثل التعب وتسارع نبضات القلب وضيق التنفس٬ ويمكن أن تظهر أعراض الشراء وأعراض زيادة الحديد في الجسم في حالة حاجة المريض للعلاج بنقل الدم المتكرر. وتتضمن الأعراض الأخرى حدوث التهابات وحصوات بالمرارة وضعف العظام وألم البطن وتورم الطحال. كما قد يعاني الأطفال المرضي بانيميا البحر المتوسط من تأخر في النمو. إقرأ أيضا على طب اليوم.. أنيميا البحر المتوسط | أحدث توصيات التشخيص والعلاج والتعايش كيف تتم زراعة الخلايا الجذعية و زراعة النخاع العظمي؟ 5 خطوات – شرح مبسط فيزيتا مجانية | 3 خطوات ل علاج انيميا نقص الحديد "فقر الدم " – حبوب الحديد فيزيتا مجانية | الانيميا الخبيثة اضطراب تغذية يسهل علاجه.. فكيف تحدث؟ و ما العلاج؟ ما الذي يحدد صفات طفلك ؟ وما هي البصمة الوراثية ل حمض دي ان اي؟ – شرح علمي مبسط
يطلب الطبيب منك إجراء فحص الفيبرينوجين، المهم لعملية إنتاج البروتين في الدم وتجلط الدم. يتم عمل اختبار فحص ارتفاع كريات الدم البيضاء. فحص ارتفاع مستوى الترسيب في الدم، والذي يقيس نسبة كريات الدم الحمراء. عمل فحص على البروتين C في الدم. علاج انيميا البحر الابيض المتوسط يتم علاج انيميا البحر الابيض المتوسط حسب حالة المريض فإذا كانت أنيميا خفيفة قد لا تحتاج إلى علاج أما إذا كانت شديدة فقد تحتاج إلى التالي: فبعض الأطفال قد يحتاجون إلى نقل الدم، وهؤلاء الأطفال قد يحتاجون إلى العلاج الخلوي الذي يتطلب إزالة الحديد الزائد في الجسم. بعض الأطفال يحتاجون إلى إنتاج الهيموجلوبين. مرض الثلاسيميا يختلف عن الأنيميا العادية لهذا لا يقوم الطبيب بإعطاءه مركبات الحديد. يكتب الطبيب على أدوية ويعطى في مضخة خاصة بالدواء للأطفال، من أعراضه الجانبية أنه يسبب الطفح الجلدي والتورم وآلام المفاصل. يصف الطبيب دواء يخفف من أعراض المرض. يصف الطبيب مضادات حيوية غير سيترويدية لعلاج للالتهابات. في بعض الحالات إن كان التضخم واضحاً يتم استئصال الطحال. مخاطر مرض الثلاسيميا هناك عدة مخاطر تحدث عند إهمال علاج الثلاسيميا وهي: تأخر البلوغ ، فيحدث تأخر في النمو الجسدي.
ما هي أنيميا البحر المتوسط؟ ما علاقتها بمرض الثلاسيميا؟ هل يمكن علاجها؟ وما مدى خطورتها؟ معلومات وتفاصيل هامة بانتظارك في المقال الآتي: سوف نعرفك في المقال الآتي على حالة أنيميا البحر المتوسط (Mediterranean anemia)، إليك التفاصيل: ما المقصود بأنيميا البحر المتوسط؟ أنيميا البحر المتوسط هو مصطلح يستخدم للدلالة على نوع معين من مرض الثلاسيميا (Thalassemia)، وهو الثلاسيميا الكبرى (Thalassemia major)، والتي تعد بدورها أحد أنواع ثلاسيميا بيتا (Beta thalassemia). تعرف الثلاسيميا الكبرى كذلك باسم آخر، وهو فقر دم كولي (Cooley's anemia). أنيميا البحر المتوسط هي أحد أنواع فقر الدم، وهي مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية المعقدة الناجمة عن خلل في هيموغلوبين الدم. قد تصيب هذه الحالة الإناث أو الذكور. يجب التنويه إلى أن الهيموغلوبين هو الجزء من كريات الدم الحمراء المسؤول عن حمل الأكسجين ليتم نقله إلى مختلف أجزاء الجسم مع الدم، لذا فإن نقصه قد يخل بصحة الجسم. ينسب هذا المرض لمنطقة البحر المتوسط نظرًا لأن الطفرات الجينية المسببة له تعد أكثر شيوعًا بين سكان هذه المنطقة، ويعتقد أن شيوع طفرات المرض في هذه المنطقة الجغرافية يعزى لتفشي الملاريا فيها قديمًا، فالسمة الجينية المسببة لأنيميا البحر المتوسط كانت إحدى آليات الدفاع التي مكنت الجسم من مقاومة الملاريا، مما حفز انتشار جينات المرض في هذه المنطقة.
علاج أنيميا البحر المتوسط لا يوجد علاج نهائي لأنيميا البحر المتوسط، وغالبًا سوف يحتاج المريض للخضوع لعلاجات معينة مدى الحياة، تهدف غالبيتها لرفع مستويات الهيموغلوبين، وبالتالي تخفيف حدة أعراض المرض وإبقاء الحالة تحت السيطرة. إليك بعض الإجراءات العلاجية الشائعة: إخضاع المريض لنقل دم دوري، لكن نقل الدم قد يؤدي لتراكم الحديد وتحفيز حصول مضاعفات معينة، مثل: فشل القلب ، وأمراض الكبد. استخدام خالبات الحديد (Iron chelators)، وهي أدوية تهدف لتخفيف تراكم الحديد في الجسم، والذي قد ينشأ جراء الخضوع المتكرر لنقل الدم. استخدام مكملات غذائية معينة، مثل مكملات حمض الفوليك. اللجوء لعلاجات أخرى، مثل: زراعة الخلايا الجذعية، وزراعة نقي العظم. نبذة عن أنواع الثلاسيميا لمرض الثلاسيميا عدة أنواع، كما يأتي: 1. ثلاسيميا بيتا تعد ثلاسيميا بيتا أكثر أنواع الثلاسيميا شيوعًا، ولها نوعان: الثلاسيميا الصغرى: تنشأ جراء انتقال جين واحد من جينات المرض إلى الطفل. غالبًا ما يؤدي هذا النوع لفقر دم طفيف لا أكثر. قد لا تستدعي حالة المريض الخضوع لأي علاج. الثلاسيميا الكبرى (أنيميا البحر المتوسط): تنشأ جراء انتقال جينين من جينات المرض من كلا الوالدين إلى الطفل.
ينتشر مرض أنيميا البحر المتوسط في جميع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط مثل مناطق الخليج العربى والشرق الأوسط ودول شمال إفريقيا وجنوب شرق آسيا. وأوضح الدكتور حسين همام استشاري أمراض وأورام الدم وزرع النخاع العظمي، أن أنيميا البحر المتوسط هو مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها (وهى نقل الأكسجين من الرئتين إلى الأنسجة)، ما يسبب فقر الدم الوراثي وهو مزمن يصيب الأطفال فى مراحل عمرهم المبكر. وأضاف استشارى أمراض الدم فى تصريح لـ" اليوم السابع"، أن أنيميا البحر المتوسط ينتقل بالوراثة من الآباء إلى الأبناء، فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة ،أما إذا صادف وإن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به ، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصابا بالمرض بصورته الشديدة. وأضاف أن أعراض أنيميا البحر المتوسط تشمل: • شحوب البشرة مع اصفرارها أحيانا • التأخر في النمو • ضعف الشهية • تكرار الإصابة بالالتهابات ومع استمرار فقر الدم، تظهر أعراض أخرى مثل التغير في شكل العظام، وخصوصا عظام الوجه ، كما يحدث تضخم في الطحال والكبد، أما في الحالات البسيطة فقد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرض فيها يعاني أية أعراض، ويعيش صاحبه بشكل طبيعى جدا ولا يحتاج إلى أى علاج وقد لا تكتشف هذه الحالات إلا بالصدفة.