امراض الدم الوراثية هى الأمراض التى تنتقل وراثياً داخل الأسرة من الأبوين إلى الأبناء، ويمكن أن تؤثر هذه الأمراض على خلايا الدم الحمراء، بسبب خلل فى الجينات، وفى هذا التقرير نتعرف على أهم أمراض الدم الوراثية وأعراضها والتعامل معها. أمراض الدم الوراثية ما هى أمراض الدم ذكر موقع " Medical news today " أن أمراض الدم تؤثر على مكونات الدم الرئيسية وتشمل: - خلايا الدم الحمراء، التى تحمل الأكسجين إلى أنسجة الجسم. - خلايا الدم البيضاء التى تحارب الالتهابات. - الصفائح الدموية، التى تساعد على تجلط الدم. - ويمكن أن تؤثر اضطرابات الدم أيضًا على الجزء السائل من الدم، والذى يُسمى البلازما. أنواع أمراض الدم الوراثية أولاً الثلاسيميا ذكر موقع " Health line " أن الثلاسيميا هو اضطراب دموى وراثى يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين، والهيموجلوبين هو البروتين الموجود فى خلايا الدم الحمراء التى تحمل الأكسجين. أمراض الدم الوراثية... أسبابها وعلاجها | الشرق الأوسط. هذا الاضطراب يؤدى إلى تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء، مما يؤدى إلى فقر الدم وهو حالة لا ينتج فيها جسمك على ما يكفى من كريات الدم الحمراء. الثلاسيميا موروثة، وهذا يعنى أن أحد والديك على الأقل يجب أن يكون حاملاً للمرض، وسببها إما طفرة جينية أو حذف بعض أجزاء الجينات الرئيسية.
أمراض الدم الوراثية PDF محتويات مقال أمراض الدم الوراثية PDF تضمن المقال ملف مبسط عن شرح أمراض الدم الوراثية PDF ، وقام المقال بتفصيل كل من محتواه ومعلوماته وفي الختام رابط تحميل ملف أمراض الدم الوراثية PDF من جوجل درايف مباشر إن شاء الله. مقدمة أمراض الدم الوراثية PDF بسم الله والصلاة والسلام على سيدنا محمد خير خلق الله وعلى آله وصحبه وسلم.
يموت معظم الرضع الذين يعانون من عدم وجود أربعة جينات ألفا ثلاسيميا في الرحم أو بعد الولادة بقليل. بيتا ثلاسيميا يوجد نوعان من ثلاسيميا بيتا: تحدث ثلاسيميا بيتا الصغرى: عندما تنشق إحدى سلاسل بيتا فقط. مما يؤدي إلى انخفاض مستويات إنتاج الهيموجلوبين في الدم. يحدث مرض الثلاسيميا الكبرى: عندما تنكسر سلسلتا بيتا، مما يؤدي إلى عدم إنتاج الهيموجلوبين. مضاعفات الثلاسيميا تشمل المضاعفات الشائعة ما يلي: تأخر نمو الطفل السليم. تضخم الطحال وتورم المعدة. فقر الدم. الشعور بالتوتر المستمر. مركز امراض الدم الوراثية. التعب المستمر. ولذلك غالبًا ما ينصحنا الأطباء بضرورة الالتزام بفحص ما قبل الزواج للحد من انتقال أمراض الدم الوراثية، حيث تظهر الفحوصات الطبية احتمالية وجود جينات مصابة بين الوالدين.
-- يحتاج علاج الهيموفيليا إلى فريق طبي متكامل، ويتمثل العلاج في: - إعطاء عامل التجلط الناقص بالجرعة والمدة المناسبتين. - استخدام الأدوية الموضعية التي تعمل بصفة مؤقتة. - راحة المفصل وتثبيته في الوضع المناسب مع استعمال كمادات الثلج. - استخدام المسكنات والبدء في العلاج الطبيعي تدريجيا بعد زوال الألم. ويعتبر نزيف المفاصل من أكثر أنواع النزيف شيوعا وتعد الركبة من أكثر المفاصل إصابة يليها المرفق فالكاحل ثم مفصل الفخذ فالكتف. دكتور عصام النجار المدير الطبي الإقليمي لشركة فايزر: الهيموفيليا مرض يحول نزيف الدم لبعض الجروح البسيطة إلى مشكلة صحية خطيرة - اليوم السابع. وتكرار النزيف يؤدي إلى التهاب مزمن وإهمال العلاج الوقائي يؤدي إلى تلف المفصل والإعاقة. وفي حال تلف المفصل يحتاج المريض إلى تدخل سريع إما بحقن مواد إشعاعية أو كيميائية أو تدخل جراحي أو تركيب مفصل صناعي. ويعتبر العلاج المنزلي أكثر راحة وأسرع في الشفاء وأقل للمضاعفات. ومن مستجدات العلاج: العلاج الجيني الذي يعتبر أفقا جديدا وواعدا في طريق الشفاء من الهيموفيليا والذي بدأ استخدامه على مستوى الأبحاث. - مرض فون وليبراند. يقول د. أحمد طراوة إن مرض فون وليبراند Von Willebrand Disease هو أحد أمراض النزاف الشائعة نتيجة نقص عامل فون وليبراند الذي يعمل على إيقاف النزيف عبر ربط وإلصاق الصفائح الدموية بجدار الأوعية الدموية.
أكد الدكتور عصام النجار أن كلمة (هيموفيليا) تعني سيولة الدم، وهو أحد أمراض الدم الوراثية الناتجة عن نقص أحد عوامل التجلط في الدم بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بهذا المرض بشكل طبيعي؛ مما يجعله ينزف لمدة طويلة، مما قد يؤدي لأمور مثل: سهولة التعرض للنزيف مع استمراره لفترة أطول من المعدلات الطبيعية عند الإصابة بأي جرح. أمراض الدم الوراثية - استشاري. وينتج هذا المرض عن نقص مستويات أنواع خاصة من البروتينات المسؤولة عن عمليات التخثر، والتي تدعى بعوامل التخثر. وأشار إلى أن مرض الهيموفيليا من الأمراض النادرة التي تؤثر على قدرة الدم على التجلط، وهو مرض وراثي يحدث عند الذكور بشكل أكبر من الإناث، ولكن إذا ما كان نوع المرض هو الهيموفيليا من النوع " C "، فإنه قد يصيب النساء كذلك. وأضاف الدكتور عصام النجار "ان شركة فايزر تضع المرضى على رأس أولوياتها حيث تعتمد الشركة نهجًا مبتكرًا وتعاونيًا لتطوير أدوية جديدة لمن يعانون من الأمراض النادرة ومنها أمراض الدم، خاصة مرض الهيموفيليا، وذلك من خلال سجل حافل في إنشاء شراكات استراتيجية مبتكرة مع المؤسسات الأكاديمية، والمؤسسات التجارية لتسريع وتيرة تطوير علاجات جديدة تحسن حياه المرضى وتجعلهم مواطنين فاعلين في المجتمع.
إذا احتجت نقل دم، ربما تحتاج أيضًا إلى العلاج بالاستخلاب ( Chelation therapy). يتضمن هذا العلاج أن تتلقى حقنة من مادة كيميائية ترتبط بالحديد والمعادن الثقيلة الأخرى في جسمك، فتخلصه منها. النظام الغذائي للثلاسيميا يمثل النظام الغذائي قليل الدسم والنباتي الخيار الأفضل لمصابي الثلاسيميا. ربما تحتاج إلى الحد من الأطعمة الغنية بالحديد إذا كان لديك مستويات عالية من الحديد في الدم. قد تحتاج إلى تقليل الأسماك واللحوم في نظامك الغذائي، لأنها غنية بالحديد. يمكنك أيضًا تجنب الحبوب المدعمة والخبز والعصائر؛ إذ تحتوي على مستويات عالية من الحديد. اهتم بتناول الخضراوات الورقية الداكنة والبقوليات الغنية بحمض الفوليك، إذ أنه ضروريٌ لدرء آثار مستويات الحديد العالية، وحماية خلايا الدم الحمراء. إذا كنت لا تحصل على ما يكفي من حمض الفوليك في نظامك الغذائي، ربما يوصيك طبيبك بتناول 1 مجم منه يوميًا. الوقاية من المرض وتجنب المضاعفات لا يمكن الوقاية من الثلاسيميا؛ إذ أنها مرض موروث. لكن تستطيع منع حدوث المضاعفات. أنصحك بالمتابعة الطبية المستمرة، وبأن تحمي نفسك من العدوى من خلال تلقي اللقاحات التالية: المستديمة النزلية ب (Hemophilus influenza type b).