ياسر بن سعد - YouTube
تحميل كتاب الأحاديث الواردة في المرض والعيادة دراسة موضوعية - ياسر بن سعد بن بدر العسكر ل ياسر بن سعد بن بدر العسكر pdf الأقسام الرئيسية / غير مصنف / الأحاديث الواردة في المرض والعيادة دراسة موضوعية – ياسر بن سعد بن بدر العسكر بيانات الكتاب العنوان الأحاديث الواردة في المرض والعيادة دراسة موضوعية – ياسر بن سعد بن بدر العسكر المؤلف ياسر بن سعد بن بدر العسكر
أعلنت شركة فايزر السعودية، التابعة لشركة فايزر الأمريكية العالمية، عن انضمام السيد ياسر بن سعد الحاقان إلى فريق عملها مديراً للسياسات والشؤون العامة. ويشكل انضمام السيد ياسر إلى فريق العمل بشركة فايزر السعودية إضافةً قيّمة، حيث من المتوقع أن تساهم خبرته الواسعة في مجال وضع وتخطيط السياسات والشؤون العامة في تسريع وتيرة الأعمال بالشركة وتطويرها والانتقال بها إلى آفاق أرحب. ومن مقر عمله بالرياض سيباشر السيد ياسر أعماله مديراً أول للسياسات والشؤون العامة في السعودية، كما سيقود أنشطة وبرامج الشركة في المملكة العربية السعودية الخاصة بتطوير وإدارة مبادرات السياسة الإستراتيجية إسهاماً في دعم أعمال فايزر بالمملكة، وستكون دائرة عمله بمثابة وحدة اتصال فاعلة تجمع جميع شؤون وأعمال الشركات، ومن المتوقع أن تساهم رؤية السيد ياسر في تعزيز توقعات وتقييمات تأثير الأنظمة و السياسات المحلية و الدولية على إستراتيجية العمل بالشركة، إلى جانب تقديمه للمشورة الإستراتيجية في كافة القرارات الخاصة بتخطيط الأعمال. وسيكون السيد ياسر بمثابة حلقة وصل بين جهود فايزر السعودية وجهود حكومة المملكة بهدف زيادة تطوير بيئة العمل التشغيلية بالشركة، وتكوين علاقات ناجحة لتحقيق الأهداف العملية والإستراتيجية بالشركة وتعزيز سمعتها وترسيخ حضورها في الأسواق.
تصريح وقته غير موفّق من ياسر.. طبعاً فيه ناس يشوفون ياسر شجاع فارس مغوار بطل صنديد.. ما اختلفنا في شجاعته.. لكن التوقيت مثل ماقلت كان خاطيء.. 01/04/2018, 10:07 AM طيب يابو نوعية قوية طبببل لييين بعد بكرا
احدث لايسكت عن الحق ويخرس الشيطان ومن لم يخرس يخرسه نواف 01/04/2018, 04:51 AM زعيــم مميــز تاريخ التسجيل: 27/01/2012 مشاركات: 1, 619 شف شف تبي العلم... ياسر ما اخطاء الا قال الصدق وامعات قليله في حقهم.. ياسر ما ذكر اسماء.. اللي ذكرهم مستشار الغفله وهي بمعنى هاجموه مصلعه وهو نفسه كان متفق مع ياسر ويغرد بصوره ياسر وكاتب في قلب كل (امعه) اليوم الثاني يقول ياسر غلط وكلمه (امعات) قويه وكان يقصدني!! وش ذا الانفصام!
وتسعى فايزر السعودية لاستقطاب الكفاءات الرفيعة التي تساهم في تطوير قطاعها الخدمي، وفي دعم تحقيق أهداف رؤية المملكة 2030.
جاهلي، ولعلّه أدرك الإسلام ».. وهو صاحب حلف الفضول، وفي ذلك … شاهد المزيد…
لقد تلقى ملايين الأشخاص حول العالم لقاحات فيروس كورونا المستجد بكل أمان، ولكننا ندرك أنّ حصول هذا اللقاح على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية قد يضفي المزيد من الثقة على عملية التلقيح بالنسبة لفئة معينة ، ويشجعهم أكثر على تلقي اللقاح. إنّ هذه الخطوة الهامة تمنحنا فرصة أكبر في معركة تغيير مسار هذا الوباء في الولايات المتحدة الأمريكية. " لقد تم توفير لقاح فايزر-بيونتِكْ المضاد لفيروس كورونا المستجد منذ 11 ديسمبر 2020 ليتم استخدامه طبقًا لبروتوكول التصريح بالاستخدام الطارئ للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عاماً فأكثر. و منذ 10 مايو 2021 تم التوسع في تطبيق هذا البروتوكول ليضم كذلك الأشخاص في الفئة العمرية من 12 حتى 15 عامًا. هذا وتطبق هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بروتوكولات التصريح بالاستخدام الطارئ (EUAs) خلال الحالات الطارئة التي تمثل خطراً على الصحة العامة على نطاق واسع. ويأتي تطبيق البروتوكول بهدف توفير المنتجات والعقاقير الطبية التي من شأنها منع أو تشخيص أو علاج مرض ما، بشرط أن توافق وتتأكد هيئة الغذاء والدواء الأمريكية من أنّ المزايا المثبتة والمحتملة للمنتج الذي سيتم استخدامه لمنع أو تشخيص أو علاج المرض، تفوق المخاطر المسجلة والمحتملة الناتجة عن استخدام هذا المنتج.
في سبتمبر 9, 2021 منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها النهائية على أول لقاح مضاد لفيروس كورونا المستجد. اللقاح المعروف عالميًا باسم لقاح فايزر-بيونتِكْ Pfizer-BioNTech والمضاد لفيروس كورونا المستجد سيتم تسويقه بعد هذه الموافقة تحت اسم كوميرناتي Comirnaty، هو لقاح يهدف إلى وقاية الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عاما فأكثر من الإصابة بفيروس كورونا المستجد. سيتم أيضًا الاستمرار في توفير اللقاح طبقًا لبروتوكول التصريح بالاستخدام الطارئ (EUA) والذي يتم إعطاؤه للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم من 12 إلى 15 عامًا، وكذلك منح جرعة ثالثة تنشيطية من اللقاح للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات مناعية. وقالت الدكتورة/جانيت وودكوك، مفوض هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بالإنابة: "إنّ موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا اللقاح يُعد خطوة محورية في المعركة ضد فيروس كورونا المستجد. ففي الوقت الذي لبى فيه هذا اللقاح وغيره من اللقاحات الأخرى، كافة المعايير العلمية الصارمة التي تفرضها هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على اللقاحات التي يتم استخدامها طبقًا لبروتوكول التصريح بالاستخدام الطارئ، مع حصول هذا اللقاح على موافقة الهيئة، فإننا نطمئن عامة الجماهير بأن يثقوا في أنّ اللقاح يتوافق مع أعلى معايير واشتراطات الأمان والفعالية وجودة التصنيع التي تتطلبها هيئة الغذاء والدواء الأمريكية في المنتجات التي تحصل على موافقتها.
توقعات بتحقيق 2 مليار دولار مبيعات السبت 26 مارس, 2022 7:37 م شركة نوفارتس للأدوية وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على العلاج الإشعاعي من شركة نوفارتس "بلوفيكتو"، والمعروف سابقًا باسم 177Lu-PSMA-617 ، للمرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا. وتوقعت شركة نوفارتس Novartis أن تصل مبيعات Pluvicto إلى أكثر من 2 مليار دولار في ذروة المبيعات لأنها تتجه إلى مناطق سرطان البروستاتا الأخرى. ويهدف الرئيس التنفيذي لشركة "نوفارتس" Novartis Narasimhan إلى التغلب على براءات الاختراع البالغ 9 مليارات دولار. ويمثل "بلوفيكتو" ثاني "دواء صيدلاني إشعاعي" تنتجه "نوفارتس". وكان سببا رئيسيا لاستحواذ الشركة على Endocyte بقيمة 2. 1 مليار دولار في عام 2018 ، والذي تم إجراؤه لتكملة 3. 9 مليار دولار من تطبيقات Advanced Accelerator التي تم شراؤها في وقت سابق. قال شافرت: "نركز على التعاون مع أخصائي الأورام أو المتخصصين في الطب النووي". يرتبط "بلوفيكتو" بخلايا سرطان البروستاتا التي تعبر عن PSMA، وتقتل انبعاثات الطاقة من العامل المشع الخلايا المستهدفة والخلايا القريبة. يتم التعبير عن PSMA بشكل كبير في أكثر من 80 ٪ من مرضى سرطان البروستاتا ، وفقًا لشركة Novartis.
وأؤكد هنا أنّه يمكن للمواطنين وللمجتمع الطبي أن يثقوا تمامًا أنّه على الرغم من موافقتنا السريعة على هذا اللقاح، إلا أنّه يلبي بالكامل كافة المعايير الصارمة للموافقة على اللقاحات في الولايات المتحدة الأمريكية. " شريك مؤسس ومدير تحرير موقع كابيتال الاقتصادي ومتخصص فى الاقتصاد والاستثمار وأخبار القطاع الصحي
صحة وطب الغذاء والدواء الأمريكية الإثنين 25/أبريل/2022 - 04:02 م قالت شركة الأدوية البيولوجية Axsome الأمريكية، اليوم الاثنين، إنها تتوقع أن ترفض الجهة المنظمة للصحة في الولايات المتحدة الموافقة على علاجها الحاد ل لصداع النصفي ، والذي من المتوقع أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء قرارها بشأن العقار السبت المقبل. عقار جديد للقضاء على الصداع النصفي ووفقًا لـ رويترز، استند تقديم طلب Axsome، الذي قبلته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في سبتمبر الماضي، إلى تجربتين سريريتين أظهروا أن استخدام الدواء أدى إلى القضاء بشكل كبير على آلام الصداع النصفي. ولكن أوضحت الشركة فيما بعد أنها حددت مشكلات كيميائية وتصنيعيه، بالإضافة إلى الضوابط خلال مراجعة الغذاء والدواء الأمريكية لـ دواء. تخفيف آلام الصداع النصفي يتكون العلاج من مركبين، وهما ميلوكسيكام وريزاتريبتانكس، حيث يساعد في تقليل الأعراض مثل الصداع والغثيان، كما يعمل عن طريق منع إطلاق أحماض أمينية معينة تحمل إشارات إلى خلايا مختلفة، وبالتالي إيقاف التهاب الأعصاب ونقل إشارات الألم. وإذا كان قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ضد الموافقة، ذلك يمثل انتكاسة أخرى للشركة، التي لديها دواء لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد وفي انتظار الموافقة.