عمّان-الغد – تختلف أعراض مرض الأنيميا المنجلية باختلاف سن المريض؛ فلا تظهر أعراض المرض على الطفل المصاب خلال أشهره الأولى، ذلك أن جسم الطفل لا يبدأ بتصنيع الهيموجلوببين اللازم لكريات الدم الحمراء إلا بعد مضي عدة أشهر من الولادة، لذا وبعد مضي هذه الفترة تبدأ أعراض المرض بالظهور على الطفل وفقاً لما يلي: الأعراض التي تظهر على الطفل بعد الشهر السادس وخلال السنتين الأوليين من عمره: من أهم الأشكال المرضية التي يظهر فيها المرض في هذا السن ما يلي: – انتفاخ في اليدين والقدمين وهو ما يعرف بمرض اليدين والقدمين، حيث تنتفخ اليدان والقدمان ويصاحب هذا الانتفاخ ألم وبكاء، ويتركز التورم في الأصابع. مراحل تطور مرض الأنيميا المنجلية لدى الطفل المصاب - جريدة الغد. – شحوب بشرة الطفل. – في بعض الأحيان يصاحب هذه الحالة التهاب فيروسي أو بكتيري في الدم، وقد يكون هذا الالتهاب شديدا يستدعي نقل الطفل لوحدة العناية المركزة في المستشفى. – حدوث نوبات متكررة من الألم في العظام ناتج عن انسداد العروق الدموية المغذية للعظام، خاصة في عظام الأطراف والعمود الفقري، وتختلف شدة هذه النوبات وتكررها من طفل لآخر. الأعراض التي تظهر على الطفل بين سن الثانية والعاشرة: – تصبح بشرة الطفل شاحبة بسبب فقر الدم حيث لا يرتفع مستوى الهيموجلوبين في دم هؤلاء الأطفال عن 10 ملغم، وفي معظم الحالات تتراوح هذه النسبة بين 7-10 ملغم، وقد تنخفض أكثر من ذلك بكثير خلال نوبات تكسر الدم.
السبت 17 ذي الحجة 1435 هـ -11 اكتوبر 2014م - العدد 16910 أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تصيب كريات الدم الحمراء وتؤدي إلى فقر الدم الانيميا المنجلية Sickle Cell Anemia هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية والتي تصيب كريات الدم الحمراء وتسبب تكسر هذه الخلايا مما يؤدي ذلك الى فقر الدم. ولقد سمي هذا المرض بالمنجلية وذلك لان كريات الدم الحمراء تحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل (الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش) بدل الشكل الطبيعي وهو شبه العدسة المقعرة. أحد أسباب انتشار هذا المرض في العالم هو زواج الأقارب المتكرر وهو يحدث لأسباب دينية أو عرقية أومذهبية أو قبلية أو حتى مكانية وذلك عندما يتزوج اثنان حاملين للمرض أو أحدهما مريض مما ينتج عنه انتقال المرض للأولاد أو الأحفاد. تشير الأبحاث الطبية أن نسبة الإصابة بهذا المرض في المملكة تصل الى 2. 6% ونسبة الحاملين لهذا المرض تصل إلى 25% وهي تتفاوت بين منطقة إلى أخرى، هذه النسب عالية لأنها تتعلق بنقل الموروثات الجينية من جيل حامل للصفة الوراثية للمرض لتكوين جيل ربعه سليم ونصفه حامل للمرض وربعه مريض فعلاً. انيميا منجلية اعراض الحمل. يعاني مريض هذا النوع من فقر الدم من آلام شديدة في العظام ولا يكون لديه القدرة على القيام بكثير من الأعمال لعدم وصول الأكسجين للخلايا لوجود الخلل في تركيب كريات الدم الحمراء التي تحمل الهيموجلوبين الذي يحمل بدوره الأكسجين، كما أن تكاليف العلاج أو التخفيف من آثاره عالية جداً، ولهذا يجب اتخاذ اساليب حازمة لمنع انتشار المرض بين المواطنين مع الاستمرار في التوعية والتي قد تفيد مع البعض ولكن البعض لا يأبه كثيراً لتلك التحذيرات.
السبيل للحد من هذا المرض والتخفيف من أضراره هو فحص ما قبل الزواج وعدم السماح بتاتاً بتسجيل الزواج عند وجود تحليل ايجابية لوجود المرض أو حمل الشخص للمورث، وأيضاً ضرورة الكشف المبكر عن المرض عن طريق فحص المولود أثناء الولادة. كيف يحدث فقر الدم المنجلي؟ كريات الدم الحمراء تحمل خضاب الدم (الهيموجلوبين) الذي يحمل الاكسجين من الرئتين الى كل خلايا الجسم، ويساعد شكل كرية الدم الحمراء في سرعة نقله في كل الشعيرات الدموية الكبيرة والصغيرة.. انيميا منجلية اعراض نقص. الشكل الانسيابي والليونة الطبيعية للخلية السليمة يجعلها تتدفق وتمر بسهولة عبر الأوعية الدموية بينما الخلية المنجلية تلتصق في جدار الأوعية الدموية وتوقف مرور الدم نظراً لشكلها غير الطبيعي وعدم ليونتها. الخلل ذلك سببه التركيب غير الطبيعي لمادة الهيموجلوبين المركبة الرئيسية لكريات الدم الحمراء. فإذا كان العطب في إحدى المورثات الجينية كان المولود حاملا للمرض وليس مريضاً وان كان العطب في كلتا النسختين من المورثات الجينية صار المولود مصاباً بالانيميا المنجلية. في حالة التصاق تلك الخلايا في أحد الأوعية يحدث تجلط للدم وانسداد للشعيرات مما يسبب الآلام خاصة في عظام الاطراف والظهر.