تطبيقات الحمض النووي في الزراعة: يُستخدم فحوصات الحمض النووي أيضاً في الزراعة؛ إذ يُعد استخدام اختبار الحمض النووي مهمًا، فيُستخدم أداةً لتعديل أنواع مهمة من المحاصيل، وإجراء التعديل الوراثي لها، ليجعلها أكثر مقاومة ضد الأمراض، وبالتالي زيادة المحاصيل ونموها على نحو أفضل، وإنتاج الكثير من المحاصيل المقاومة للفطريات ، ويُجرى اختبارات الحمض النووي، لتحسين السلالات الحيوانية، فبسبب هذه التقنية الوراثية يُمكن إنتاج المزيد من بعض المجموعات النباتية. فحص الأبوة: يستخدم فحص الحمض النووي أيضاً في تتبع الأجداد وتحديد أصولهم، فبعض الأطباء يطلب هذا الفحص للمواليد الجدد لفحص حالتهم العامة، فهذا الفحص يُساعد في الكشف عن إصابة الشخص بالسرطان أو وجود فيروسات في جسمه، وسيُعرّف الفحص الوالدين ما إذا كانا والدي الطفل، ويُساعد في حل القضايا القانونية. نتائج فحص الدي ان اي نتائج الفحص الحمض النووي ليست واضحة تماماً، فيصعب شرحها وتفسيرها، فيجب الأخذ بعين الاعتبار التاريخ الطبي للشخص، وتاريخ العائلة، ونوع الاختبار الجيني الذي أجري: [٤] نتيجة الاختبار الإيجابية: تعطى النتيجة الإيجابية، إذا وجد المختبر تغييراً في جين معين أو كروموسوم أو بروتين، اعتمادًا على سبب الاختبار، فقد تُؤكد هذه النتيجة التشخيص أو تشير إلى أن الشخص حامل لطفرة وراثية معينة أو تحديد خطر متزايد للإصابة بمرض مثل؛ السرطان) مستقبلًا، ولأنّ أفراد الأسرة لديهم بعض المواد الجينية المشتركة، فقد تكون للنتائج الإيجابية آثار على أقارب الشخص الخاضع للاختبار.
يتم اللجوء إلى إجراء فحص الدي ان اي في الامارات أو في مكان آخر لأسباب كثيرة أهمها: تُستخدم في الأبحاث والدراسات المُتعلقة بحالة الأنسان الصحية وتشخيص الأمراض الوراثية, يطلب أيضا تحليل الدي ان اي بشكل كبير أثناء التحقيق الجنائي لمعرفة المجرم و تبرئة المتهم, وكذلك يتم استخدامه في حالات إثبات النسب للحد من المشاكل وقطع الشك باليقين والحد من الخلافات. في كثير من الأحيان يستخدم بعض الأطباء أو أخصائيو التغذية إجراء فحص الدي ان ايه لبعض الأشخاص الذين يعانون من الوزن الزائد و لديهم مشاكل في أتباع أنظمة غذائية صحية و عدم الاستفادة منها بشكل مطلق في حال اتباعها. فمن خلال القيام ببعض التحاليل اللازمة نقوم بمعرفة التفاصيل التي تؤثر على النظام الغذائي للجسم والعمليات الأيضية وعملية الامتصاص وتخزين الكربوهيدرات وكذلك الدهون, و يظهر من خلال النتائج أسباب الخلل وهذه الاضطرابات في الجسم إذ أن هذه الجينات توفر نظرة معمقة لفهم الاحتياجات الغذائية لكل فرد. و نظرا لأهمية فحص الجينات و تعدد أسباب إجراءه في وقتنا الحاضر, ظهرت العديد من المراكز الصحية التي توفر إجراءات فحص الدي ان اي حول العالم أجمع. و الذي يتم من خلالها الكشف عن الأمراض أو المشاكل التي قد تصيب الإنسان و غير ذلك.
يتم فصل جزيئات الحامض النووي عن بعضها البعض. بعد ذلك يتم تخزين الجزيئات التي تم فصلها وذلك بالاعتماد على طولها. يتم بعدها وضع مسابر ملونة، وبعض المواد المشعة على اللوح، وذلك للحصول على نموذج خاص لبصمة الدي ان أي. قد يهمك أيضًا: معلومات تفصيلية عن تحليل الدهون الثلاثية تحليل دي ان أي للعسكر لا يتوقف دور تحليل دي ان اي على إثبات النسب ومعرفة الأصول فقط، بل يمتد مجال عمله لأبعد من ذلك، حيث يمكن استخدامه في مجال العسكر. بدأ ذلك في عام ١٩٤٨ ميلاديًا، حيث أنه عند وجود أحد الجرائم والتي لم يكن معروف من قام بارتكابها، يتم أخذ أي دليل من موقع الجريمة مثل نقطة من الدم، وبعد ذلك يتم تحليل قطرة الدم هذه للتعرف على تركيب الجينات الخاص بها، وعندها يسهل معرفة صاحب الجريمة. تحليل دي ان أي الأحوال المدنية هناك مجموعة من الإجراءات الخاصة بضرورة إجراء فحص دي ان اي عند استخراج بطاقة الهوية وذلك لمن تجاوز عمرهم عشرين عامًا. حيث هناك العديد من الأشخاص الذين لا يهتمون بذلك، إما لزواجهم من نساء أجنبيات، أو عدم التزامهم بالقوانين، وبالتالي يتم إجراء تحليل دي ان اي لإثبات هوية ونسب هؤلاء الأشخاص. يرشح لك موقع محيط قراءة: معلومات عن تحليل hiv وسعره بالتفصيل شروط عمل تحليل DNA هناك مجموعة من الشروط والخطوات التي يجب اتباعها بشكل صحيح ودقيق عند عمل تحليل دي ان اي، وذلك للحصول على أفضل وأدق المعلومات والنتائج، وهذه الشروط هي: سحب عينة من الدي ان أي: يتم سحب عينة الدي ان أي من مختلف المناطق في الجسم مثل (الشعر – الفم – اللعاب – الدم – السائل المنوي – الجلد).
نتيجة الاختبار السلبية: النتيجة السلبية تعني أنّ المختبر لم يجد تغييراً في الجين أو الكروموسوم أو البروتين ، ويمكن أن تشير إلى أنّ الشخص لا يُعاني من مرض معين، أو أنّه لا يحمل طفرة وراثية معينة، فمن الممكن أن يكون الاختبار، قد غاب عن تغيير جيني مسبب للمرض، لأنّ العديد من الاختبارات لا يمكنها أن تكتشف جميع التغيرات الجينية التي يمكن أن تسبب اضطرابًا معينًا، وقد توجد حاجة إلى مزيد من الفحوصات، لتأكيد النتيجة السلبية. معلومات غير محددة: عندما تظهر النتائج معلومات غير محددة أو غير حاسمة أو غامضة، فذلك لأنّ كل شخص لديه اختلافات طبيعية شائعة في الحمض النووي تسمى؛ الأشكال المتعددة، وهذه الأشكال لا تُؤثر على الصحة، فإذا وجد الفحص تغييرًا في الحمض النووي لم يرتبط بمرض أو اضطراب لدى بعض الأشخاص، فمن الصعب معرفة ما إذا كان تعدد الأشكال طبيعيًا أو طفرة، تُسبب المرض، فلا يمكن تأكيد النتيجة. المراجع ↑ "DNA: Definition, Structure & Discovery",, Retrieved 29-01-2020. Edited. ↑ "DNA Testing",, Retrieved ↑ 23-5-2015, "Why is DNA Testing so Important? " ،, Retrieved 23-11-2019. Edited. ↑ "What do the results of genetic tests mean?
الفحوصات التشخيصيّة: يمكن إجراء هذه الفحوصات أثناء الحمل أو أي وقت بعد ذلك، وتهدف إلى تأكيد أو استبعاد وجود حالة وراثية معينة، وفي الحقيقة إنّ نتائج هذه الفحوصات قد تؤثر في نوعية الخيارات الفرديّة حول العلاجات والرعاية الصحيّة. فحص حامل الطفرات الجينيّة: يتم إجراء هذا الفحص في حال وجود تاريخ عائلي للإصابة بالأمراض الجينيّة، أو في حال وجود احتمالية مرتفعة للإصابة بالاضطرابات الجينيّة؛ حيث يُستخدم الفحص لتحديد فيما إذا كان الفرد يحمل نسخة من طفرة جينيّة معينة، والتي تُسبّب المرض الجينيّ فيما إذا التقت بنسخة أخرى لهذا المرض؛ أي فيما إذا كان كلا الزوجين يحمل الطفرة الوراثيّة. اختبارات ما قبل الولادة: تكشف هذه الاختبارات والتي تُجرى أثناء الحمل، عن وجود تغيّر في الجينات الوراثيّة للجنين، ويتم عادةً استخدام إحدى الطريقتين الآتيتين: بزل السلى (بالإنجليزيّة: Amniocentesis): يتم إجراء فحص بزل السلى خلال الأسابيع 15-20 من الحمل، وذلك بسحب عينة من السائل الأمينوسي المحيط بالجنين. فحص الزغابات المشيمية (بالإنجليزيّة: Chorionic villus sampling): يتم إجراء هذا الفحص خلال الأسابيع 10-12 من الحمل، وذلك بأخذ عينة من المشيمة.
ما هو فحص أبغار فحص أبغار هو نظام قياس شامل يُستعمل لتقييم الحالة الصحيّة للطفل حديث الولادة بعد الولادة مباشرةً، يتمّ التقييم بناءً على خمس فئات: معدّل ضربات القلب، الجهد التنفّسي، قوة العضلات، والمنعكسات اللاإرادية ولون الجلد. ويُستخدم مقياس رقمي من 0-2 لكل فئة والمقياس الكلي يكون من 10. والأفضل أن يُستخدم فحص أبغار مع آليات تقييم أخرى كالفحص السريري والعلامات الحيوية. موثوقية فحص أبغار يُعدّ فحص أبغار مقياساً يفتقر إلى الحساسية والنوعية، والحساسية تقيس مدى دِقّة الأداة في معرفة حالة الجنين عند الولادة (مُستقر أو مُثبّط)، والنوعية تقيس مدى دِقّة الأداة في كشف الفروق بين قيَم النتائج (0-2 لكلّ فئة من الفئات الخمس). كذلك لوحظ وجود تفاوتٍ كبير بكيفيّة إعطاء نتائج التقييم من قبل الأفراد مُقدّمي الرعاية الصحيّة. كما توجد اعتبارات أُخرى حيال الشخص الذي سيقوم بالفحص، إذ أقرّت الطبيبة فرجينيا أبغار أن مُقدّم الرعاية الصحية الذي يُساعد في عملية الولادة يجب ألّا يقوم بالفحص، إذ أنه قد يكون مُتحيّزاً بسبب وجود مصلحةٍ خاصّة، كما أن الفحص يجب أن يُجرى مباشرةً بعد الولادة ممّا يتطلّب ترك الأم لفترة للقيام بالفحص، وهذا يجعل القيام به صعباً على مقدِّم الرعاية الصحية الذي يساعد بعمليّة الولادة، وإذا بقي الجنين مع أمه في الدقائق الخمس الأولى سيضطر مُقدّم الرعاية الصحية إلى تسجيل نتائج فحص أبغار اعتماداً على ذاكرته، وفي الحالتين يوجد احتمال كبير أن تكون النتائج غير دقيقة لفحص قليل الدّقة سلفاً.
فحوصات ما قبل الانغراس: تساعد هذه الفحوصات على تقليل خطر إنجاب أطفال يحملون مشاكل جينيّة، وذلك بإجراء الفحوصات خلال الفترة التي يستخدم فيها الأزواج وسائل المساعدة على الحمل، مثل أطفال الأنابيب ؛ حيث يتم فحص بضعة خلايا من الأجنة التي تم تخصيبها خارج الرحم، وذلك للكشف عن وجود أمراض وراثيّة معينة، ثم يتم غرس الجنين الخالي من الطفرات الجينية في الرحم. الاختبارات التنبؤية: تساعد الاختبارات التنبؤية على ملاحظة وتحديد الطفرات الجينية التي تزيد من احتمالية الإصابة بأمراض وراثية في وقت لاحق من العمر، وذلك قبل ظهور أية أعراض أو علامات للمرض، الأمر الذي يساعد الفرد على اتخاذ القرارات المناسبة حول الرعاية الطبيّة اللازمة. اختبارات الطّب الشرعيّ: يهتم الطّب الشرعيّ بتسلسل الحمض النوويّ للأفراد لأغراض قانونية؛ حيث تساعد هذه الاختبارات على تحديد هوية الأفراد، ومعرفة ضحايا الكوارث، والتحقق من فاعل الجريمة، وإثبات العلاقات البيولوجية بين الأفراد.